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    【ChiCTR2200055377】内源性果糖与代谢综合征患者糖脂代谢水平的相关性研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200055377

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-01-08

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    代谢综合征

    试验通俗题目

    内源性果糖与代谢综合征患者糖脂代谢水平的相关性研究

    试验专业题目

    内源性果糖与代谢综合征患者糖脂代谢水平的相关性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    通过探寻代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）患者血清果糖、KHK和相关蛋白表达水平，探索内源性果糖对MAFLD患者糖脂代谢水平的相关性联系。

    试验分类
    试验类型

    析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    不适用

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    306;304

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-01-01

    试验终止时间

    2023-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.初次诊断为MAFLD； 2.体检中心正常查体志愿者。；

    排除标准

    1.既往史有长期饮酒习惯或近期有过量饮酒史，中国疾病预防控制中心《中国慢性病及其危险因素监测报告》中过量饮酒的定义：男性一次性饮酒超过5个标准饮酒单位，即2两半（约125 ml）高度白酒，或3两半（约175 ml）低度白酒，或3瓶/5听啤酒，或7两半（约375 ml）黄酒，或1斤半（约750 ml）葡萄酒；女性一性饮酒超过4个标准饮酒单位，即2两（约100 ml）高度白酒，或3两（约150 ml）低度白酒，或2.5瓶/4听啤酒，或6两（约300 ml）黄酒，或1斤2两（约600 ml）葡萄酒。 2.严重的药物性或其他外源性肝肾功能损伤、病毒性肝炎、肝硬化、心脑血管疾病、感染性疾病或恶性肿瘤病史。 3.近期有严重感染、手术或创伤等应激状态，或处在妊娠、哺乳等特殊身体时期，或其他恶病质状态，或年龄<18周岁。 4.近6个月使用过或正在使用影响肝功能或血脂的药物。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国医科大学附属第四医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    110032

    联系人通讯地址

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