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【CTR20130359】愈酚伪麻氢可酮口服溶液治疗咳嗽等症状的临床研究

基本信息
登记号

CTR20130359

试验状态

已完成

药物名称

愈酚伪麻氢可酮口服溶液

药物类型

化药

规范名称

愈酚伪麻氢可酮口服溶液

首次公示信息日的期

2015-06-17

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

/

适应症

本品适用于由普通感冒、流感、鼻窦炎和支气管炎等所致的持续咳嗽和呼吸道粘膜充血、肿胀等

试验通俗题目

愈酚伪麻氢可酮口服溶液治疗咳嗽等症状的临床研究

试验专业题目

愈酚伪麻氢可酮口服溶液治疗咳嗽等症状的有效性和安全性的随机对照临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

518110

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

以愈酚伪麻待因口服溶液为对照，评价愈酚伪麻氢可酮口服溶液治疗由普通感冒和流行性感冒引起的咳嗽且伴有鼻塞、多痰、流涕、喷嚏等症状的有效性和安全性

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

其它

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 300 ；

实际入组人数

国内: 300  ；

第一例入组时间

/

试验终止时间

2014-08-18

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄在18～65岁之间，性别不限；

排除标准

1.血常规检查白细胞大于10*10 9/L或中性粒细胞大于80%，或白细胞小于3*10 9/L的患者；

2.血常规检查白细胞大于10*10 9/L或中性粒细胞大于80%，或白细胞小于3*10 9/L的患者；

3.入选时需使用抗菌药物治疗的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京朝阳医院呼吸科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100020

联系人通讯地址
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  • 中国临床试验2条
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