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    【ChiCTR-ROC-17010351】类风湿性关节炎全外显子测序

    基本信息
    登记号

    ChiCTR-ROC-17010351

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2017-01-07

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    类风湿性关节炎

    试验通俗题目

    类风湿性关节炎全外显子测序

    试验专业题目

    全外显子组测序鉴别类风湿性关节炎潜在基因变异

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1.比较中国RA病人和健康人群的外显子区域基因变异型； 2.鉴定并分析与RA疾病密切相关的罕见或潜在的遗传风险因素。

    试验分类
    试验类型

    病例对照研究

    试验分期

    其它

    随机化

    非干预性研究，无随机

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    澳门科学技术发展基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    200

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2017-01-01

    试验终止时间

    2017-04-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    类风关患者纳入标准 a. 18-65周岁的门诊或住院的类风关患者； b. 符合2010年美国风湿病学会（ACR）/欧洲抗风湿病联盟（EULAR）提出的类风关诊断标准； c. 初发未治或近1月未经糖皮质激素、慢作用抗风湿药物、生物制剂治疗者； d. 签署知情同意书者； 健康人纳入标准 a. 18-65周岁在医院进行健康体检者； b. 确认无自身免疫性疾病，无关节疼痛症状； c. 签署知情同意书；；

    排除标准

    a. 感染、妊娠、分娩、外伤等应激状态者； b. 严重心、肝肾疾病、糖尿病及精神病患者； c. 罹患血液系统疾病者，包括白血病、再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合症、血小板减少症、多发性骨髓瘤、淋巴瘤、骨骼纤维化、血友病、地中海贫血等 d. 治疗前1个月内使用抗生素患者.；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    江苏省常州市第一人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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