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【ChiCTR2500099346】可视单腔气管导管联合支气管封堵器在右肺楔形切除术中的应用

基本信息
登记号

ChiCTR2500099346

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺部肿瘤

试验通俗题目

可视单腔气管导管联合支气管封堵器在右肺楔形切除术中的应用

试验专业题目

可视单腔气管导管联合支气管封堵器在右肺楔形切除术中的应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

323000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究可视单腔气管导管联合支气管封堵器在右肺楔形切除手术中的应用效果和安全性，与常规普通管配合支气管封堵器进行详细的对比研究，以评估其在临床实践中的可行性和可靠性。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

使用SPSS统计软件随机数字生成器分组

盲法

双盲，对研究参与者和研究者设盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-30

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

签署知情同意书的受试者年龄范围为18至75岁；美国麻醉医师协会（ASA）健康状况分级为I至II级；计划进行择期性右肺楔形切除术。；

排除标准

1.对于术中需进行负压吸引以缓解支气管扩张、脓胸、血胸等状况的患者； 2.经计算机断层扫描（CT）显示，右肺上叶支气管开口位置较高，右上肺开口距离隆突短于1.5cm 的患者； 3.病变累及主气道或术中需执行主气道相关操作的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

丽水市人民医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

323000

联系人通讯地址

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