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    【ChiCTR-DOD-16008532】肠内营养喂养不耐受风险评估量表的实证及预防策略的研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR-DOD-16008532

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2016-05-25

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    危重症肠内营养喂养不耐受

    试验通俗题目

    肠内营养喂养不耐受风险评估量表的实证及预防策略的研究

    试验专业题目

    肠内营养喂养不耐受风险评估量表的实证及预防策略的研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本课题拟通过科学的临床实证研究方法，检验《肠内营养喂养不耐受风险评估量表》的有效性以及实用性，同时研究相应的医疗护理预防策略，为医护人员提供一个科学、实用的肠内营养喂养不耐受风险评估工具，并通过评估结果采用相应的预防策略，以期为临床医疗护理决策提供依据，降低喂养不耐受的发生率，改善患者营养状态和临床结局，进一步提升肠内营养实施的质量与水平。具体为： 1. 检验《肠内营养喂养不耐受风险评估量表》的有效性与实用性； 2. 研究喂养不耐受风险评估后与评估结果相应的预防策略。

    试验分类
    试验类型

    诊断试验诊断准确性

    试验分期

    其它

    随机化

    无随机分组，分组是根据根据患者对EN的临床实际耐受情况的临床结果分组。

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    300

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2016-05-25

    试验终止时间

    2017-03-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.患者的选择 纳入标准：①年龄≥18周岁；②血流动力学稳定；③准备通过鼻胃管/鼻肠管/经皮内镜下胃造口/经皮内镜下空肠造口途径实施EN者。 2.医护人员的选择 纳入标准：①取得从业资格证并定职于ICU的医护人员；②具有实施EN相关经验者；③能一次性完成量表的评估和问卷的调查者。；

    排除标准

    1.患者的选择 排除标准：①孕、产妇；②已经开始实施EN者。 剔除标准：符合纳入排除标准，但在观察过程中因手术、特殊治疗等非FI原因导致EN在观察时间内（7天内）暂停或中止者。 2.医护人员的选择 排除标准：①ICU内实习和进修人员；②因各种原因导致的对ICU工作流程和工作系统不熟悉者；③由于其他护理医疗任务中断量表的评估和调查。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    第三军医大学护理学院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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