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    【ChiCTR2100047796】新生儿期二氢蝶啶还原酶缺乏症临床特征：基于病历记录的回顾性研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100047796

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2021-06-26

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    苯丙氨酸血症

    试验通俗题目

    新生儿期二氢蝶啶还原酶缺乏症临床特征：基于病历记录的回顾性研究

    试验专业题目

    新生儿期二氢蝶啶还原酶缺乏症临床特征回顾性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    100700

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的：通过对二氢蝶啶还原酶缺乏症的患儿临床表现进行回顾性分析，为二氢蝶啶还原酶缺乏症的患儿的早期诊断及鉴别诊断提供依据。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    非随机方法

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-07-01

    试验终止时间

    2022-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.起病时间：出生≤28天； 2.存在二氢蝶啶还原酶缺乏症临床表现且在我院接受诊疗的患儿。；

    排除标准

    无。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    解放军总医院第七医学中心儿科医学部新生儿科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    100700

    联系人通讯地址

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