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    【ChiCTR2200063153】人外周血凋亡细胞外囊泡治疗颞下颌关节骨关节炎的疗效分析

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200063153

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-08-31

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    颞下颌关节骨关节炎

    试验通俗题目

    人外周血凋亡细胞外囊泡治疗颞下颌关节骨关节炎的疗效分析

    试验专业题目

    人外周血凋亡细胞外囊泡治疗颞下颌关节骨关节炎的疗效分析

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    510000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    研究对比人外周血凋亡细胞外囊泡(hPBMC-EVs)和透明质酸钠(HA)治疗颞下颌关节骨关节炎的安全性及有效性。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    本实验的研究者采用随机数表的方法,对符合纳入条件的样本进行随机选取。首先对所有符合纳入标准的样本进行自然数列编码,然后使用SPSS软件产生随机数列,选择研究样本。受试者就诊顺序与随机数字进行匹配并完成分组。

    盲法

    未说明

    试验项目经费来源

    试验范围

    /

    目标入组人数

    24

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-09-01

    试验终止时间

    2023-01-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.根据DC/TMD诊断标准,诊断为TMJ-OA的患者; 2.在签署知情同意书时年龄应≥18周岁,男女不限; 3.18.5kg/m^2≤体重指数(BMI)≤35kg/m^2,且男性体重≥50kg,女性体重≥45kg; 4.未行任何TMD相关治疗; 5.患者充分了解本试验的目的和要求,自愿参加临床试验并签署书面知情同意书,愿意按试验要求完成全部试验过程。;

    排除标准

    1.对治疗方案有疑虑者或有明显的精神心理障碍者; 2.严重心、肺、肝、肾功能障碍者; 3.HIV抗体、HBsAg、HCV抗体或梅毒血清学检查结果阳性者; 4.筛选前1个月内有感染病史,需要住院和/或抗生素治疗,或目前正在使用全身性激素(糖皮质激素),免疫抑制剂或细胞毒治疗者; 5.筛选前一年内曾诊断为甲亢或甲减,目前仍在服药治疗者,或既往有甲状腺疾病史且促甲状腺激素(TSH)高于1.2倍正常值上限或低于0.8倍正常值下限; 6.有癫痫病史者(不包括儿童发热惊厥史); 7.筛选前1年内有严重酒精或药物依赖者(不包括咖啡因或尼古丁),或每日酒精摄入量达到或超过5个单位(1单位=360 mL啤酒或45 mL白酒或120 mL葡萄酒)者; 8.伴有严重的或不稳定的心血管、呼吸、肝脏、肾脏、血液、内分泌和中枢神经系统疾病者; 9.妊娠及哺乳期妇女; 10.风湿性、类风湿性关节炎患者; 11.颞下颌关节肿瘤患者; 12.有本研究治疗禁忌症或过敏的患者; 13.研究者认为不宜参加本试验的患者; 14.其他不适宜进行注射治疗的患者。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    广州医科大学附属口腔医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    510000

    联系人通讯地址

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