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    【ChiCTR2400087999】不同分娩镇痛方法对产后盆底功能障碍影响的研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400087999

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-08-08

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    盆底功能障碍性疾病

    试验通俗题目

    不同分娩镇痛方法对产后盆底功能障碍影响的研究

    试验专业题目

    不同分娩镇痛方法对产后盆底功能障碍影响的研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    了解不同分娩镇痛方式与产后盆底功能障碍的发生及程度的关系

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    60

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-09-01

    试验终止时间

    2024-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    （1）妊娠37-41周的产妇；（2）拟行经阴道分娩。；

    排除标准

    （1）有流产或流产史；（2）多胎妊娠；（3）早产、胎儿生长发育受限；（4）分娩前有PFD症状史；（5）曾行阴道或宫颈手术；（6）曾行尿道或盆底手术；（7）存在感染性疾病、脊柱外伤等硬膜外镇痛矛盾及其他不适合麻醉的情况。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    广东医科大学顺德妇女儿童医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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