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【ChiCTR2200055234】不同残余肌松逆转药物（新斯的明vs舒更葡糖钠）对术后并发症的影响：基于病历记录的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2200055234

试验状态

正在进行

药物名称

新斯的明/舒更葡糖钠

药物类型

/

规范名称

新斯的明/舒更葡糖钠

首次公示信息日的期

2022-01-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后肺部并发症

试验通俗题目

不同残余肌松逆转药物（新斯的明vs舒更葡糖钠）对术后并发症的影响：基于病历记录的研究

试验专业题目

不同残余肌松逆转药物（新斯的明vs舒更葡糖钠）对术后并发症的影响

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

研究舒更葡糖对比新斯的明用于逆转神经肌肉阻滞对术后肺部发症发生率的影响。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

非随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

江苏省中医药科技发展计划项目

试验范围

/

目标入组人数

3500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-12-01

试验终止时间

2022-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在18岁或以上 ； 2.ASA：I-IV级； 3.患者接受气管插管或者喉罩全身麻醉，并接受罗库溴铵静脉推注或输注； 4.患者给予新斯的明或舒更葡糖钠用于拮抗神经肌肉阻滞。；

排除标准

1. 日间手术； 2. 术中使用了其他肌松药物（顺式阿曲库铵）； 3. 联合使用两种肌松拮抗药物的患者； 4. 到达手术室前已经进行气管插管或已进行了气管切开； 5. 患者住院期间进行多次手术的患者，仅纳入第一次手术病例。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京医科大学附属无锡市第二人民医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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