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    【ChiCTR2000038071】艾司氯胺酮复合普瑞巴林预防胸腔镜手术后慢性疼痛：一项随机对照试验

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2000038071

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    盐酸艾司氯胺酮+普瑞巴林

    药物类型

    /

    规范名称

    盐酸艾司氯胺酮+普瑞巴林

    首次公示信息日的期

    2020-09-09

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    术后慢性疼痛

    试验通俗题目

    艾司氯胺酮复合普瑞巴林预防胸腔镜手术后慢性疼痛：一项随机对照试验

    试验专业题目

    艾司氯胺酮复合普瑞巴林预防胸腔镜手术后慢性疼痛：一项随机对照试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评价艾司氯胺酮复合普瑞巴林预防胸腔镜手术后慢性疼痛的效果。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    由非研究人员采用简单随机化的分配方法 刘清仁医师：请描述何人使用何种方法（随机数字表？统计学软件？或其他）产生随机序列。

    盲法

    未说明

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    40

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2020-09-15

    试验终止时间

    2021-08-14

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1）择期行胸腔镜手术患者； 2）年龄为18~80岁； 3）体重指数为15~30 kg/m2； 4）术前美国麻醉学家学会（American Society of AnesthesiologistsASA）分级为Ⅰ~ III级。；

    排除标准

    1) 严重心、肺疾病； 2) 肝、肾功能不全； 3) 慢性疼痛史； 4) 精神疾病。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    无锡市锡山人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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