近日,博腾股份公布其2024年年度业绩:2024年实现营业收入30.12亿元,同比下降17.87%。剔除重大订单影响后,营业收入同比增长14%,增长主要来自欧美日韩等海外市场。2024年归属于上市公司股东的净利润为-2.88亿元,同比下降207.83%;扣非净利润为-2.72亿元,同比下降209.74%。
2024年对于博腾股份来说无疑是极具挑战的一年,公司短期盈利承压,出现上市以来的首次亏损。亏损主要原因为:
1. 随着前期收到的重大订单于2023年陆续完成交付,公司营业收入同比减少约18%;
2. 公司产能利用率不足,单位固定成本分摊增加,导致整体毛利率下降;
3. 随着公司前期运营规模扩大,公司相关的运营费用及固定资产折旧持续保持在高位水平,对净利润产生负面影响。
分板块来看:
- 小分子原料药业务:实现收入27.4亿元,占总营收的91%,同比下降21%,剔除重大订单影响后同比增长13%;
- 小分子制剂业务:实现收入1.57亿元,占总营收的5%,同比增长27%;
- 基因细胞治疗业务:实现收入0.64亿元,占总营收的2%,同比增长23%;
- 新分子业务:实现收入0.21亿元,占总营收的1%,同比增长425%。
博腾股份基因细胞治疗业务,主要以控股子公司苏州博腾为运营主体,搭建了质粒、细胞治疗、基因治疗、溶瘤病毒、核酸治疗及活菌疗法等CDMO平台,提供从建库、工艺方法及分析方法开发、cGMP生产到制剂灌装的端到端服务。
公司建立了质粒、病毒载体、细胞治疗、基因治疗、核酸疗法等CRO和CDMO平台,拥有总面积超过20000平方米的研发与生产基地、10条病毒载体生产线、12条GMP细胞治疗生产线(含2个阳性生产车间),以及上百个洁净车间。
尽管2024年公司整体业绩亏损,但基因细胞治疗CDMO业务仍呈现出增长态势。
2024年,基因细胞治疗业务持续受下游客户融资影响,公司调整运营策略,在继续深度挖掘业务机会的同时,通过加强内部运营管理,控制成本费用,减少亏损。报告期内,公司引入新客户57家,新项目89个,新签订单1.75亿元,同比增长约30%。2024年,博腾全面支持客户CAR-T、NK、MSC、mRNA TCR-T、溶瘤病毒等不同产品类型的7个IND项目获批,保持IND项目零补发的记录,累计助力客户在全球范围内获得16个IND批件;新签3个临床1期/2期细胞治疗项目;签订首个海外IIT细胞治疗里程碑项目。
2025年4月,与天士力合作的首个双靶点CAR-T产品“P134细胞注射液”获批临床试验,标志着工艺开发与生产能力获监管认可。作为天士力的CDMO合作伙伴,博腾生物为该项目提供了从质粒、病毒到CAR-T细胞生产的工艺开发及生产服务,并完成了数十例研究者发起临床试验(IIT) 样品的生产,在项目推进过程中,所有生产批次均一次性成功,且申报资料零发补通过CDE审评,充分体现了质量体系的高度合规性和生产稳定性。
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