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和誉医药与默克深度合作:8500万美元行权费落定,匹米替尼领航CSF-1R抑制剂赛道新征程

和誉医药 默克 匹米替尼 CSF-1R抑制剂 企业合作
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04/08
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4月1日,和誉医药宣布,默克已根据双方于2023年12月签订的授权协议,行使匹米替尼 (ABSK021) 全球商业化选择权,行权费用为8,500万美元。

截图来源:和誉医药官网

2023年12月,和誉医药默克就CSF-1R抑制剂匹米替尼订立独家许可协议。根据协议条款,默克最初获得匹米替尼在中国内地、中国香港、中国澳门及中国台湾地区所有适应症进行商业化的独家授权,并拥有全球商业化权利的独家选择权。默克现已行使前述选择权,因此拥有全球商业化匹米替尼的独家授权。

和誉医药已于2024年2月收到了一次性、不可退还的首付款7,000万美元,并已有权额外收取行权费 8,500 万美元。此外,默克亦可选择在若干条件下共同开发匹米替尼的其他适应症。和誉医药可收取最多6.055亿美元的款项,包括首付款、开发及商业化里程碑付款,以及实际年净销售额的两位数比例销售提成。

匹米替尼是由和誉医药独立研发的一种新型、口服、高选择性且高效的小分子CSF-1R抑制剂。该药在全球 III 期 MANEUVER 研究中针对腱鞘巨细胞瘤(TGCT)的积极顶线结果已于2024年11月发布:匹米替尼的客观缓解率(ORR)达到54.0%,显著优于安慰剂组的3.2%(p<0.0001),并且每日一次口服匹米替尼的治疗耐受性良好,因治疗相关不良事件而终止治疗的比例极低。

数据来源:tyc7111cc太阳成集团数据库-全球药物研发数据库

作为首个中国自主研发进入全球III期TGCT临床试验的CSF-1R抑制剂,匹米替尼目前已获中美欧多国监管机构突破性疗法认定。作为CSF-1R抑制剂赛道的全球潜在BIC药物,匹米替尼不仅在TGCT适应症表现突出,在cGVHD等多种适应症上还有更大想象空间。

关于和誉生物

和誉生物是一家研发驱动、临床阶段的生物医药公司,专注于当今癌症治疗两大核心领域–小分子肿瘤靶向和肿瘤免疫药物研发。由徐耀昌博士、喻红平博士以及陈椎博士于2016年联合创立。2021年10月,和誉医药在港交所挂牌上市。

上海和誉生物医药科技有限公司全球新药研发阶段分布
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参考来源:

[1] 和誉生物官网

[2] tyc7111cc太阳成集团(原药融云)数据库

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