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    步长制药关于全资子公司药品临床试验取得受理通知书的公告

    保定天浩制药有限公司 药品临床试验
    2024/11/15
    163

    山东步长制药股份有限公司(以下简称“公司”)近日获悉,公司全资子公司保定天浩制药有限公司的“复方硫酸钠片”药品注册临床试验申请获国家药品监督管理局的受理,并收到《受理通知书》。现将有关信息披露如下:
    一、药品基本情况 

    药品名称:复方硫酸钠片 

    剂型:中国药典剂型:片剂 

    规格:每片含硫酸钠 1.479g,硫酸镁 0.225g,氯化钾 0.188g

    注册分类:化学药品:3 类 

    申请事项:境内生产药品注册临床试验 

    申请人:保定天浩制药有限公司 

    受理号:CYHL2400215

    受理结论:根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定,经审查, 决定予以受理。 

    二、药品其他情况 

    1、药品说明:复方硫酸钠片适用于成人肠镜检查前的结肠清洁。 

    2、研发投入:截至 2024 年 10 月 31 日,公司在复方硫酸钠片项目上投入的研发费用约为 214.39 万元。 

    3、同类药品市场情况:根据米内网数据,中国(城市公立,县级公立,城市社区,乡镇卫生)样本医院年度销售趋势显示,2021年至 2023 年复方硫酸钠片同类药品复方聚乙二醇电解质年度销售额依次为 173,902 万元、150,776 万元和 131,164 万元;中国城市实体药店年度销售趋势显示,2021 年至 2023 年复方聚乙二醇电解质年度销售额依次为 999 万元、713 万元和 941 万元。

    三、风险提示 

    由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品研发容易受到技术、审批、政策等多方面因素的影响,审评政策及未来产品市场竞争形势等存在诸多不确定性风险。敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。公司将按有关规定,及时履行对项目后续进展情况的信息披露义务。 

    特此公告。 

                                                      山东步长制药股份有限公司董事会 

    2024年11月14日

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