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  • 从博鳌宣布干细胞治疗可收费-展望中国干细胞产业前景
    医保动态
    一、政策突破：催化商业化进程。 这一政策为干细胞技术从实验室走向市场提供了法规依据，缩短了技术落地周期，加速了商业化进程。 海南率先明确价格备案制度，要求医疗机构公示治疗费用并接受监管，如膝骨关节炎治疗3.6万/次、缺血性心脏病异体MSC治疗6万/次等定价公开。
    TopCel拓弘生科
    2025-03-25
    干细胞治疗
  • 基药目录长达7年未更新，给医保目录让步？还是已不再重要？
    医保动态
    前不久的全国两会期间，全国政协委员、中国医学科学院肿瘤医院主任医师赵宏在接受媒体采访时表示，建议加速优化国家基本药物目录结构，纳入更多本土抗肿瘤创新药及新剂型、新规格，以满足临床需求。 国家基本药物目录，近年来在全国两会期间频繁被提起，背后原因在于目录迟迟没有更新，如今已无法满足临床需求。 我国现行的基本药物目录是2018年10月正式发布的《国家基本药物目录（2018年版）》，品种数量由2012版的520种增加到685种，其中西药417种、中成药268种。
    健闻咨询
    2025-03-25
    基药目录
  • 主动赋能！医保追溯平台同超过300家药耗企业对接，助力企业成功下载追溯信息
    医保动态
    2025年3月14日，国家医保局印发《国家医保局 人力资源社会保障部 国家卫生健康委 国家药监局关于加强药品追溯码在医疗保障和工伤保险领域采集应用的通知》（医保发〔2025〕7号） 。 该通知中鼓励药品上市许可持有人和生产企业在销售药品时，将各级销售包装单元药品追溯信息上传至全国统一的医保信息平台。 国家医保局目前已搭建医保药品耗材追溯信息采集应用平台，鼓励药耗生产流通企业上传追溯信息，并提供了详细的操作指南。
    国家医保局
    2025-03-25
    医保
  • 上市前临床于美国获医保覆盖！先健科技左心耳封堵系统全球化发展新突破
    医保动态
    美通社消息，先健科技宣布，于美国时间3月19日，其自主研发的LAmbre™ Plus左心耳封堵系统的一项由FDA批准的上市前临床试验获得美国医保覆盖。 本次上市前临床试验由先健科技发起，为一项前瞻性、多中心、随机对照临床试验，旨在与美国已上市的左心耳封堵装置对照，证明LAmbre™ Plus左心耳封堵系统在降低非瓣膜性房颤患者血栓栓塞风险上的安全性和有效性。 LAmbre™ Plus左心耳封堵系统由先健科技自主研发。
    医药健闻
    2025-03-24
    先健科技 左心耳封堵系统
  • 美国医保谈判第二轮：全员参加
    医保动态
    近日，美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）宣布，进入第二批美国 《通货膨胀削减法案— IRA 》药品价格 谈判名单上的的制药公司已全员签约参加谈判。 这次CMS总共选定了15种Medicare D部分的药物，CMS在2025年6月1日前发出初步报价，价格调整具体要到2027年生效。 第二批IRA药品价格谈判名单。
    佰傲谷BioValley
    2025-03-22
    医保谈判
  • 今年7月起 药品销售需扫追溯码方可进行医保结算
    医保动态
    维护医保基金安全，人人有责！ 打击欺诈骗保举报电话：010-89061396，010-89061397；邮箱：。
    国家医保局
    2025-03-21
    药品销售
  • 24年医保统计快报公布，严抓价格监测、基金安全；支持“三结算”、医药创新！
    医保动态
    刚刚， 2024年医疗保障事业发展统计快报 公布，除每年都会披露的 基本医保、生育保险、乡村发展、异地就医、医保目录、支付方式改革、招标采购 等内容外， 新增了“价格监测和信用评价取得新进展”、“医保基金监管保障基金安全”、“医保助力经济社会发展情况”三大内容。 同时，特别提到了国家医保局在 “三结算”赋能医疗、医药；支持医药创新 方面的显著成效。 截止2024年底，基本医疗保险参保人数达 132637.83万人 ，参保率巩固在95%。
    易联掌上通
    2025-03-21
    医保
  • 7月1日起药品销售环节需扫追溯码方可进行医保结算
    医保动态
    3月19日，国家医保局、人力资源社会保障部、国家卫生健康委、国家药监局联合发布《关于加强药品追溯码在医疗保障和工伤保险领域采集应用的通知》（以下简称《通知》）。 根据《通知》，原则上，2025年7月1日起，销售环节按要求扫码后方可进行医保基金结算，对此前已采购的无追溯码药品，列入“无码库”管理，暂可进行医保结算；2026年1月1日起，所有医药机构都要实现药品追溯码全量采集上传。 针对赋码环节，《通知》指出，药品上市许可持有人（含境外药品上市许可持有人指定的境内责任人）和生产企业应按照药品监督管理部门相关规定和信息化标准要求对各级销售包装单元赋码，并做好各级销售包装单元药品追溯码之间的关联，保证药品追溯码的准确性、唯一性，于药品正式商业上市时实现赋码销售。
    中国医药报
    2025-03-21
    药品销售
  • 定了！2025年医械行业标准制修订目录发布
    医保动态
    医疗器械检验服务项目：。 注册检验、摸底测试、整改服务。 国家药监局发布2025年医疗器械行业标准制修订计划，目录如下：。
    医械研发-嘉峪检测网
    2025-03-20
    医械行业
  • 最新！又一医械重要新规发布（附官方解读）
    医保动态
    医疗器械检验服务项目：。 注册检验、摸底测试、整改服务。 生物相容性、产品有效期与包装、消毒灭菌测试、动物试验。
    医械研发-嘉峪检测网
    2025-03-19
    医械