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如今， 港股创新药板块终于在经历多年沉寂后，终于“亮剑” ，跨入高光时刻 。 而中国创新药的价值，似乎也正被重新发现。 临床数据决定创新药企股价。

近期，小细胞癌治疗迎来一二线治疗相继突破。 6 月 2 日，罗氏与 Jazz Pharmaceuticals 在 2025 年美国临床肿瘤学会（ ASCO ）年会上发表口头报告，联合公布了 PD-1 抑制剂 + 化疗药物组合 Tecentriq （ Atezolizuma b ， 阿替利珠单抗） +Zepzelca （ Lurbinectedin ，鲁比卡丁）用于广泛期小细胞肺癌（ ES-SCLC ）一线维持治疗的 III 期 IMforte 试验最新数据。 研究证明，与单独使用 Tecentriq 维持治疗相比，这一组合显示出更为突出的疗效，不仅将患者中位总生存期（ OS ）延长至 13.2 个月，更将死亡风险降低了 27% 。

中国创新药正在全方位崛起。 在刚刚苏醒的第二大疾病市场——自免领域，国产原研的泰它西普已成为一个现象级产品。 在中国既往创新药研发中，肿瘤药物（ ADC 、双抗、 CAR-T 、血液瘤领域小分子）是国内 Biotech 最先与海外发达市场缩短差距的领域。

当前，中药大产品培育陷入低迷与健康管理未满足需求依然巨大之间产生背离，中药大药培育亟待创新价值创造模式，研究型药店真实世界研究不仅延展了临床研究边界，而且因更符合中药非处方药培育规律而为中药大药培育开启一扇明亮的窗。 中药大产品培育模式急需创新。 随着三医联动改革进入深水区，医药行业体制机制发生重大改变，中成药成为几十亿元级别大药的条件不如以往，近年中药创新药开发虽然有起色但基数依然偏低，且上市的中药创新药大多业绩平平，这不仅导致很多中药企业发展后续乏力，也导致很多企业对中药创新药开发培育产生迷茫及彷徨。

“全球干细胞治疗迎来‘中国时刻’！” “1.98万元/剂，价格仅为美国同类药物的1/70！”。 近日，关于中国目前唯一获批的干细胞药物艾米迈托赛注射液开出首张处方、完成首针注射的消息，在生物医药圈内热传。

喜报丨辰欣药业硫酸阿米卡星注射液获批上市。 《辰欣药业》2025年6月刊。 喜报丨辰欣药业倍他米松磷酸钠注射液获批上市

2025年6月5日，北京中因科技有限公司联合北京大学第三医院杨丽萍 团 队、中山大学中山眼科中心张清炯团队、斯坦福大学 Vinit B. Mahajan团队在全球眼科影响因子排名第一的顶级期刊 Progress in R etinal and E ye R esearch 发表题为 Unravelling CYP4V2 : Clinical features, genetic insights, pathogenic mechanisms and therapeutic strategies in Bietti crystalline corneoretinal dystrophy 的权威综述。 该篇综述全面分析了 BCD的临床特征、遗传学特征、发病机制、动物模型以及治疗策略的最新研究进展，并介绍了中因科技自主研发药物ZVS101e的作用机制及显著疗效，为BCD的诊断、治疗药物的研发以及临床试验转化提供借鉴。 截止目前，ZVS101e已经完成三项临床试验，共计入组29例受试者，是截至目前样本量最大、观察时间最长的BCD基因治疗产品，研究结果显示ZVS101e安全性优异，有效性显著，部分临床试验结果已发表于Si

今天， Bexorg, Inc. 宣布与 Biohaven Ltd. 达成多项目研究合作，旨在识别、降低风险并推进下一代中枢神经系统疾病疗法的开发。 Bexorg 是一家致力于解码人类大脑并推动中枢神经系统（CNS）疾病疗法的生物公司。 该公司的实验室平台 BrainEx 构建药物发现人工智能（AI）闭环系统， 能重启死去人脑的分子活动，用来模拟药物反应，以生成高保真、具有临床预测性的数据。

在医药投资这个圈子里，我们见过太多昙花一现的炒作，但I-Mab这次不太一样。 翻看公司最新发布的investor presentation，一个清晰的逻辑正在浮现： 市场在提前布局一个可能改写胃癌治疗格局的重磅产品。 没有无缘无故的暴涨，特别是在biotech这个以数据为王的领域。

7月25-26日，邀您相聚金鸡湖畔，与5000人一起为中国医药创新“同写意”。 在免疫治疗领域，PD-1抑制剂曾一统天下近十年，却始终未能突破自身疗效的天花板。 当辉瑞宣布以最高60亿美元的交易，将三生制药的PD-1/VEGF双抗纳入囊中时，市场为之大震。