2月23日，四川省药监局发布《四川省药品生产许可快速审查审批实施细则（试行）》。本细则自2023年3月27日起施行，试行期2年。
部分重点内容如下：
- 持有人或者药品生产企业可申请药品注册生产现场核查与GMP符合性检查合并开展。
- 持有人或者药品生产企业在未取得药品注册证书前，可提前申请开展GMP符合性检查。
- 需提交不少于3个月稳定性研究资料的变更药品生产场地申请，持有人可先提交稳定性方案和部分稳定性数据，但应在变更申请审评完成之前提交不少于3个月稳定性数据。
以下情形不需提交药品生产许可申请：
（一）新取得药品注册证书（创新药、改良型新药、生物制品、原料药、医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品等除外）自行生产，相应车间或者生产线已通过GMP符合性检查的；
（二）企业自行生产品种（生物制品、原料药、医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品等除外）在《药品生产许可证》载明的生产地址上变更车间或者生产线，相应车间或者生产线已通过GMP符合性检查的；
（三）在《药品生产许可证》载明的生产地址上改建、扩建质检区域、仓储区域的（医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品等特殊药品除外）。
以下情形可免除生产许可检查或者GMP符合性检查：
持有人或者药品生产企业在《药品生产许可证》上增加“仅限注册申报使用”生产范围或者生产品种；
药品仅变更持有人，且变更后的持有人非首次取得相应剂型注册证书，并在近两年内已通过相应剂型GMP符合性检查的。
原文如下：
依据《中华人民共和国药品管理法》《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》《药品检查管理办法（试行）》等法律法规，四川省药监局组织制定了《四川省药品生产许可快速审查审批实施细则（试行）》，现予发布。
附件：四川省药品生产许可快速审查审批实施细则（试行）
四川省药品监督管理局
2023年2月23日
附件
四川省药品生产许可快速审查审批实施细则（试行）
第一条 为贯彻落实《四川省“十四五”药品安全及高质量发展规划》部署要求，提高药品生产许可审查审批效率，推动药品生产许可审查审批改革，加快我省医药产业高质量发展，依据《药品管理法》《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》《药品检查管理办法（试行）》等法律法规规定，结合我省实际，制定本细则。
第二条 本细则适用于四川省药品监督管理局（以下简称省局）权责范围内的药品生产许可检查、药品生产质量管理规范（以下简称GMP）符合性检查、药品注册审评相关事项。
第三条 需开展GMP符合性检查的，除《药品检查管理办法（试行）》第三十四条规定之外，还包括以下情形：
（一）获得创新药、改良型新药、生物制品、医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的药品注册证书或者原料药取得“A”状态的；
（二）获得药品注册证书，其相应车间或者生产线未通过GMP符合性检查的；
（三）药品变更后的药品上市许可持有人（以下简称持有人）未通过相应GMP符合性检查的；
（四）变更药品生产场地涉及的车间或者生产线未通过GMP符合性检查的。
第四条 省局药品生产监督管理处（以下简称生产处）、检查分局按照各自监管职责，负责管辖区域内的持有人或者药品生产企业的日常监管工作。
省局行政审批处（以下简称审批处）负责药品生产许可申报事项的受理、审批、制证、送达等工作。
省食品药品审查评价及安全监测中心（以下简称审评中心）承担药品生产许可资料的技术审查、许可检查、GMP符合性检查、综合评定等工作。
第五条 按本细则免除、减少许可检查（含GMP符合性检查）的持有人或者药品生产企业，省局责任监管部门应加强日常监管。
第六条 需开展生产许可检查与GMP符合性检查，符合以下情形之一的，可合并开展：
（一）中药饮片生产企业的生产许可申请事项（生产实施审批管理的饮片除外）；
（二）持有人申请变更已有批准文号的药品或者“A”状态的原料药的生产场地，且不涉及国家药监局审批事项的。
第七条 符合以下情形之一的，审评中心根据风险评估，可免除生产许可检查或者GMP符合性检查：
（一）持有人或者药品生产企业在《药品生产许可证》上增加“仅限注册申报使用”生产范围或者生产品种；
（二）药品仅变更持有人，且变更后的持有人非首次取得相应剂型注册证书，并在近两年内已通过相应剂型GMP符合性检查的。
第八条 符合以下情形之一的，审评中心根据风险评估，可减少生产许可检查部分项目：
（一）近两年内车间或者生产线已通过GMP符合性检查，该车间或者生产线再次申请GMP符合性检查的；
（二）车间或者生产线改建、扩建，只涉及生产品种前端或者后端生产工序的。
第九条 符合以下情形之一的，按直办件办理：
（一）车间或者生产线仅发生名称改变的；
（二）药品委托受托许可事项到期需继续委托或者受托的。
第十条 药品生产企业（分类码为A）可使用受托生产药品申请GMP符合性检查。
第十一条 持有人申请核发《药品生产许可证》（分类码为B）的，可向审评中心提交申报资料申请资料预审。
第十二条 支持创新药品加快上市，持有人或者药品生产企业可申请药品注册生产现场核查与GMP符合性检查合并开展，审评中心优先组织实施。
第十三条 支持药品加快上市，持有人或者药品生产企业在未取得药品注册证书前，可提前申请开展GMP符合性检查。
第十四条 持有人变更药品生产场地（省内委托生产），经审评中心风险评估，按照以下规定开展检查：
（一）持有人已有相应剂型的药品委托生产，持有人可免除许可检查（含GMP符合性检查）；
（二）受托方相应车间或者生产线已通过GMP符合性检查的，受托方可免除许可检查（含GMP符合性检查）；
（三）受托方相应车间或者生产线未通过GMP符合性检查的，持有人和受托方可合并开展GMP符合性检查。
第十五条 持有人变更药品生产场地（省外委托生产），经审评中心风险评估，按照以下规定开展检查：
（一）持有人在省内，受托方在省外的
1.受托方相应车间或者生产线通过GMP符合性检查，持有人无相应剂型的品种委托生产，可仅对持有人开展许可检查（含GMP符合性检查），根据审评需要，可对受托方开展延伸检查；
2.受托方相应车间或者生产线通过GMP符合性检查，持有人已有相应剂型的品种委托生产，持有人可免除许可检查（含GMP符合性检查）。
（二）持有人在省外，受托方在省内的
1.受托方相应车间或者生产线通过GMP符合性检查，受托方可免除许可检查（含GMP符合性检查）；
2.受托方无拟受托品种相应生产范围，受托方增加生产范围的许可检查和GMP符合性检查可合并开展。
第十六条 需提交不少于3个月稳定性研究资料的变更药品生产场地申请，持有人可先提交稳定性方案和部分稳定性数据，但应在变更申请审评完成之前提交不少于3个月稳定性数据。
第十七条 以下情形不需提交药品生产许可申请：
（一）新取得药品注册证书（创新药、改良型新药、生物制品、原料药、医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品等除外）自行生产，相应车间或者生产线已通过GMP符合性检查的；
（二）企业自行生产品种（生物制品、原料药、医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品等除外）在《药品生产许可证》载明的生产地址上变更车间或者生产线，相应车间或者生产线已通过GMP符合性检查的；
（三）在《药品生产许可证》载明的生产地址上改建、扩建质检区域、仓储区域的（医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品等特殊药品除外）。
第十八条 本细则由四川省药品监督管理局负责解释。
第十九条 本细则自2023年3月27日起施行，试行期2年。
2025-06-15
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浙公网安备33011002015279
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