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    【ChiCTR2400093913】超声引导下竖脊肌阻滞和肌间沟臂丛阻滞对肩关节手术患者术后恢复的影响:一项前瞻性、随机对照试验

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400093913

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-12-13

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肩关节受损

    试验通俗题目

    超声引导下竖脊肌阻滞和肌间沟臂丛阻滞对肩关节手术患者术后恢复的影响:一项前瞻性、随机对照试验

    试验专业题目

    超声引导下竖脊肌阻滞和肌间沟臂丛阻滞对肩关节手术患者术后恢复的影响:一项前瞻性、随机对照试验

    申办单位信息
    申请人联系人
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    临床试验信息
    试验目的

    在本研究中,我们采用QoR-15 (Quality of recovery -15, QoR-15)评分这一高信度、高效度的问卷对不同的神经阻滞能否改善患者自行评估的术后恢复质量进行研究,评价超声引导下竖脊肌阻滞和肌间沟臂丛阻滞对肩关节手术患者术后恢复的影响。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    随机数字表

    盲法

    试验项目经费来源

    泰兴市人民医院

    试验范围

    /

    目标入组人数

    35

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-12-16

    试验终止时间

    2025-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    入选的患者为美国麻醉医师学会身体状态I - II级, 年龄18- 60岁, 择期行肩关节镜手术;

    排除标准

    凝血功能障碍证据, 体重指数(BMI)小于15 kg/m2或大于30 kg/m2, 穿刺部位感染, 对局麻药(LAs)或阿片类药物过敏, 手术区域感染(ESPB和ISB侧,分别对应T2水平和颈部), 有严重心肺疾病史、肝肾功能不全、精神疾病、自我表达障碍;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    泰兴市人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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