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【ChiCTR2100051101】该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 新冠肺炎疫情期间肿瘤患者植入式静脉输液港维护时机及相关并发症调查研究

基本信息
登记号

ChiCTR2100051101

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-09-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

N/A

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 新冠肺炎疫情期间肿瘤患者植入式静脉输液港维护时机及相关并发症调查研究

试验专业题目

新冠肺炎疫情期间肿瘤患者植入式静脉输液港维护时机及相关并发症调查研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.了解新冠肺炎疫情期间静脉输液港（IVAP）植入患者IVAP维护现状； 2.探讨静脉输液港植入患者延长治疗间歇期维护时机的原因； 3.分析静脉输液港植入患者在治疗间歇期适当延长维护间隔时间对导管功能的影响。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

不适用

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-08-30

试验终止时间

2022-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.年满18岁； 2.携带植入式静脉输液港的恶性肿瘤患者，具有病理学诊断依据； 3.能够顺利进行沟通； 4.自愿参与本研究并签署知情同意书。；

排除标准

1.有严重智力或认知障碍； 2.同时参与其他心理临床试验的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

电子科技大学医学院附属肿瘤医院·四川省肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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