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    【ChiCTR2400087843】PAS评分联合NLR、SII等炎症指标在小儿急性非复杂性阑尾炎中的诊断价值

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400087843

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-08-05

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    阑尾炎

    试验通俗题目

    PAS评分联合NLR、SII等炎症指标在小儿急性非复杂性阑尾炎中的诊断价值

    试验专业题目

    PAS评分联合NLR、SII等炎症指标在小儿急性非复杂性阑尾炎中的诊断价值

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1)通过PAS评分联合NLR、SII等炎症指标来提高对急性阑尾炎的诊断价值,实现急性阑尾炎围手术期的精准诊治。 2)评分联合炎症指标对阑尾炎进行早期诊断,进而开展早期治疗,减少不必要的检查,避免浪费时间,降低患者的花费,以及减少辐射暴露的风险。指导欠发达地区对阑尾炎的诊治。减轻患者的诊治成本,提高围手术期的精准诊治。

    试验分类
    试验类型

    病例对照研究

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    辽宁省自然科学基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    /

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-08-01

    试验终止时间

    2025-04-11

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1、阑尾切除术后且病理确诊为阑尾炎; 2、年龄4-15岁; 3、临床资料完整。；

    排除标准

    1、合并肺炎; 2、尿路感染等炎症性疾病及结核; 3、肿瘤等消耗性疾病; 4、既往有腹部手术史; 5、合并有其他基础疾病; 6、认知或语言障碍、神经损伤史; 7、入院前自行应用抗生素; 8、造血功能异常、血液病和内分泌疾病；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    朝阳市中心医院胃肠疝外科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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