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    【ChiCTR2500099021】榆林市过敏性鼻炎流行病学调查—病例对照研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500099021

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-03-17

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    过敏性鼻炎及过敏性哮喘

    试验通俗题目

    榆林市过敏性鼻炎流行病学调查—病例对照研究

    试验专业题目

    榆林市过敏性鼻炎流行病学现况调查

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本文主要研究榆林市鼻炎患者与非鼻炎患者在一般人口学信息、生活习惯、血检数据及过敏原检测等方面的差异，为过敏性鼻炎的预防、诊断和治疗提供理论依据。

    试验分类
    试验类型

    病例对照研究

    试验分期

    其它

    随机化

    None

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    榆林市过敏性鼻炎重大科技专项（YF-ZDZX-04）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    300

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-08-07

    试验终止时间

    2024-07-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.符合《中国变应性鼻炎诊断和治疗指南（2022年，修订版）》诊断的过敏性鼻炎患者。诊断依据如下：①症状：阵发性喷嚏、清水样涕、鼻痒和鼻塞等症状出现2个或以上，每天症状持续或累计在1小时以上，可伴有流泪、眼痒和眼红等眼部症状；②体征：常见鼻黏膜苍白、水肿、鼻腔水样分泌物；③过敏原检测：至少1种过敏原皮肤点刺试验SPT和/或血清特昇性IgE阳性。 2.6岁及以上的男性或女性。 3.自愿参加本研究并签署知情同意书者。；

    排除标准

    1.曾接受过或目前正在进行任一过敏原特异性免疫治疗者; 2.最近半年或目前正在接受抗IgE单抗或抗IL4/IL13单抗治疗者; 3.恶性肿瘤患者; 4.正在怀孕或哺乳期者; 5.有其他严重的肝、肾、心脏、造血、神经系统或精神疾病者; 6.研究者认为不适合入选的其他情况。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    西安交通大学第一附属医院榆林医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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