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    【ChiCTR1900020562】腹壁紧张度测量在伴腹部并发症的危重患者中的应用研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR1900020562

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2019-01-08

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    腹腔高压症，腹腔间隙综合征

    试验通俗题目

    腹壁紧张度测量在伴腹部并发症的危重患者中的应用研究

    试验专业题目

    腹壁紧张度测量在伴腹部并发症的危重患者中的应用研究complications

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    通过前瞻性随机对照试验研究，对危重患者腹壁紧张度的测量，探索其对腹腔内压的影响，分析腹壁紧张度其对腹腔疾病的预测作用。

    试验分类
    试验类型

    诊断试验诊断准确性

    试验分期

    诊断试验新技术

    随机化

    N/A

    盲法

    未说明

    试验项目经费来源

    创伤烧伤与复合伤国家重点实验室自定研究课题

    试验范围

    /

    目标入组人数

    /

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2019-01-01

    试验终止时间

    2022-12-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    （1）入住ICU的危重患者；（2）住院时间> 24小时；（3）年龄> 18岁；（4）有腹壁紧张度改变/腹腔高压高危因素（腹部手术、严重创伤、严重烧伤、俯卧位、胃瘫、胃扩张或幽门梗阻、肠梗阻、肠扭转、急性胰腺炎、腹腔扩张、腹腔积血、气腹、腹膜/腹腔肿瘤、肝功能障碍、腹膜透析、酸中毒、低体温、高APACHE II评分/SOFA评分、大量液体复苏、脓毒症、休克或低血压）；（5）签署知情同意书；

    排除标准

    （1）患者不同意行腹壁紧张度测量；（2）腹壁有大面积缺损或者瘢痕，不适合测量腹壁紧张度；（3）腹肌特别发达者，如运动员；（4）心理精神异常者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国人民解放军陆军军医大学第三附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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