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【CTR20140438】非布司他片临床药动学试验

基本信息
登记号

CTR20140438

试验状态

已完成

药物名称

非布司他片

药物类型

化药

规范名称

非布司他片

首次公示信息日的期

2014-09-11

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。

试验通俗题目

非布司他片临床药动学试验

试验专业题目

非布司他片临床药动学试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

614000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究成都蓉药集团四川长威制药有限公司的非布司他片单次及多次给药后在健康人体内的药动学特征，探讨药物在人体内的吸收、分布、代谢和消除的特点，阐明其药动学特征，为非布司他片的临床给药方案及剂量确定提供确切的实验依据，为Ⅱ期临床试验的给药方案提供理论依据。

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 12 ；

实际入组人数

国内: 12  ；

第一例入组时间

/

试验终止时间

2013-12-30

是否属于一致性

否

入选标准

1.18～45周岁，男女各半，同批受试者年龄相差小于等于10岁。；2.正常受试者的体重一般不应低于50 kg。按体重指数=体重（kg）/身高2（m2）计算，体重指数在（19-24）范围内；3.无同类药物过敏史；4.全面体格检查包括一般体格检查、实验室检查（肝、肾功能等）和心电图检查等均正常；5.无心、肝、肾、消化道、神经系统、代谢异常等病史；6.试验前2周内未服任何其它药物；7.无烟、酒嗜好；8.受试前3个月内未参加过献血或临床试验；9.知情、同意参加本项研究，并签署知情同意书；

排除标准

1.患有心、肝、肾疾病或急、慢性消化道疾病者，以及患有血液、内分泌等系统疾病者；2.过敏体质，如对两种或以上药物或食物过敏者；或已知对药组分过敏者；3.试验前患有疾病（如失眠症），正在应用其他预防和治疗的药物者；4.根据研究者的判断，具有较低入组可能性（如体弱等）；

5.受试者理解、交流和合作不够，不能保证按试验方案进行研究者；6.体检、生化、血尿常规、心电图检查值异常者；7.于本研究前3个月内献血者；8.妊娠或哺乳期妇女，处于月经周期的妇女；9.怀疑或确有酒精、药物滥用病史；10.于本研究前3个月内参加过其他临床试验，或正在参加其他临床试验者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军第四军医大学第一附属医院国家药物临床试验机构;四川大学华西药学院;四川大学华西药学院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

710032;610041;610041

联系人通讯地址
非布司他片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评270条
  • 中国临床试验145条
全球上市
  • 中国药品批文64条
市场信息
  • 药品招投标4687条
  • 药品集中采购5条
  • 企业公告19条
  • 药品广告14条
一致性评价
  • 一致性评价56条
  • 仿制药参比制剂目录8条
  • 参比制剂备案5条
  • 中国上市药物目录57条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息214条
合理用药
  • 药品说明书22条
  • 医保目录8条
  • 医保药品分类和代码306条
  • 辅助用药重点监控目录1条
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中国人民解放军第四军医大学第一附属医院国家药物临床试验机构;四川大学华西药学院;四川大学华西药学院的其他临床试验

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