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【ChiCTR-ONN-16008990】超乳联合CO2激光辅助深层巩膜切开术治疗白内障合并青光眼患者的安全性及疗效评价

基本信息
登记号

ChiCTR-ONN-16008990

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-08-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

青光眼合并白内障

试验通俗题目

超乳联合CO2激光辅助深层巩膜切开术治疗白内障合并青光眼患者的安全性及疗效评价

试验专业题目

超乳联合CO2激光辅助深层巩膜切开术治疗白内障合并青光眼患者的安全性及疗效评价

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

评价超乳联合CO2激光辅助深层巩膜切开术在治疗白内障合并青光眼患者中的疗效及安全性

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

治疗新技术

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-11-01

试验终止时间

2017-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于等于18周岁的成年人；2.自愿参与此次临床试验并签署同意书者；3.临床上诊断为青光眼合并白内障者，青光眼必需有视野的缺损、神经纤维层变薄、视乳头典型青光眼表现者。；

排除标准

1.年龄小于18周岁者；2.之前有其他眼内手术史者；3.视力无光感者；4.患有视网膜疾病者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

第三军医大学大坪医院野战外科研究所眼科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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