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    【ChiCTR2400079664】布比卡因脂质体经椎间孔硬膜外注射治疗胸段带状疱疹相关疼痛:一项随机双盲对照研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400079664

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    布比卡因脂质体

    药物类型

    /

    规范名称

    布比卡因脂质体

    首次公示信息日的期

    2024-01-09

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    带状疱疹相关疼痛

    试验通俗题目

    布比卡因脂质体经椎间孔硬膜外注射治疗胸段带状疱疹相关疼痛:一项随机双盲对照研究

    试验专业题目

    布比卡因脂质体经椎间孔硬膜外注射治疗胸段带状疱疹相关疼痛:一项随机双盲对照研究

    申办单位信息
    申请人联系人
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    临床试验信息
    试验目的

    对比使用布比卡因脂质体和传统盐酸布比卡因注射液进行TFESI治疗带状疱疹相关疼痛的镇痛效果、安全性以及对于带状疱疹后神经痛的预防效果,为布比卡因脂质体的临床应用提供高质量循证医学证据

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    独立研究者使用随机数字表法生成

    盲法

    双盲,分配方案对治疗操作者和受试者设盲

    试验项目经费来源

    中国红十字基金会医学赋能公益专项基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    51

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-02-01

    试验终止时间

    2025-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    (1)胸段带状疱疹患者,病程30天以内; (2)门诊接受一线药物治疗无法耐受或疗效不佳(普瑞巴林150mg bid后疼痛VAS评分仍>=4分); (3)年龄50岁以上; (4)患者愿意接受经椎间孔硬膜外注射治疗; (5)同意参加本研究。;

    排除标准

    (1)存在感染、凝血功能等微创介入治疗禁忌; (2)局麻药、脂肪乳剂过敏; (3)严重脊柱侧弯等脊柱病变,无法单纯超声引导完成穿刺者; (4)存在中枢神经系统疾病; (5)存在白血病、淋巴瘤等严重免疫抑制疾病; (6)3个月内曾接受鞘内药物注射治疗; (7)妊娠期妇女; (8)无法正常配合完成问卷及随访。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    南京医科大学附属南京医院(南京市第一医院)

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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