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【ChiCTR2500098320】筋膜平台技术在经脐单孔腹腔镜消化道穿孔修补术中的临床应用价值分析

基本信息
登记号

ChiCTR2500098320

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

消化道穿孔（胃溃疡穿孔、十二指肠溃疡穿孔）

试验通俗题目

筋膜平台技术在经脐单孔腹腔镜消化道穿孔修补术中的临床应用价值分析

试验专业题目

筋膜平台技术在经脐单孔腹腔镜消化道穿孔修补术中的临床应用价值分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

(1)、评估筋膜平台技术在经脐单孔腹腔镜消化道穿孔修补术与传统腹腔镜消化道穿孔修补术的安全性、有效性、美容效果； (2)、建立筋膜平台技术在经脐单孔腹腔镜消化道穿孔修补术中的标准化操作流程以及对并发症的防控策略。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由主刀医师采用随机数字表法产生随机序列。

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-20

试验终止时间

2028-03-20

是否属于一致性

/

入选标准

术前CT诊断为“消化道穿孔”的患者；能够耐受全麻，性别不限，年龄不限。；

排除标准

心肺功能严重不全；不能耐受全麻。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学附属成都市第二人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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