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    【ChiCTR2300078521】抑郁症患者前瞻功能缺陷的默认网络机制

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300078521

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-12-11

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    抑郁症

    试验通俗题目

    抑郁症患者前瞻功能缺陷的默认网络机制

    试验专业题目

    抑郁症患者前瞻功能缺陷的默认网络机制

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    通过设计一项随机对照试验，探究情绪性前瞻功能训练对抑郁症干预的有效性，并追踪干预效果。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    每一位进入研究的受试者都被分配到一个对应的研究编号。研究者通过网络上的随机数字产生工具将受试者的编号范围输入该工具中。通过1：1的比例，随机将抽取到数字的受试者分配进入干预组，剩余没有被抽取到的受试者则进入对照组。

    盲法

    本研究采用单盲设计，对参与者实施盲法，参与者不清楚自己所在的小组接受的是何种干预。

    试验项目经费来源

    国家自然科学基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    35

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-12-31

    试验终止时间

    2024-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    （1）在门诊通过简明国际神经精神访谈（the MINI-International Neuropsychiatric Interview，M.I.N.I.）诊断为抑郁症发作；（2）汉密尔顿抑郁量表得分显示为轻中度抑郁；（3）年龄在 18-50 岁；（4）初中及以上教育程度，能够理解测试要求并配合进行测试，流畅使用手机上网填写链接；（5）右利手。；

    排除标准

    （1）简明国际神经精神访谈（the MINI-International Neuropsychiatric Interview，M.I.N.I.）患有其他轴I精神疾病；（2）神经系统疾病史（如癫痫等）、脑器质性疾病（3）脑创伤史（意识丧失超过30min）；（4）近 3 个月内接受过电休克或TMS治疗；（5）同时接受个人或其他团体心理治疗，且不愿在 2 周的干预期间停止这些治疗的患者；（6）内分泌系统疾病（如甲状腺功能异常），严重心、肝、肾、肺功能不全等；（7）核磁共振扫描禁忌：幽闭恐惧症、有金属植入物等。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    重庆市第九人民医院心身医学科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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