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【ChiCTR2300077469】基于实施科学的维持性血液透析患者益处发现促进方案的实证研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300077469

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-11-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

维持性血液透析患者心理

试验通俗题目

基于实施科学的维持性血液透析患者益处发现促进方案的实证研究

试验专业题目

基于PERMA心盛模型的老年慢性病患者益处发现生成机制及促进方案构建的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

以课题组前期构建的《基于PERMA心盛模型的维持性血液透析患者益处发现促进方案》初稿为基础，基于实施科学理念，对方案进行优化，并应用于临床实践，验证促进方案的有效性并收集实施的相关信息。帮助MHD患者改善心理健康状况，以期提高远期生存质量，并为方案进一步的实施推广提供证据。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

军委后勤保障部卫生局保健课题面上项目：基于 PERMA 心盛模型的老年慢性病患者益处发现生成机制及促进方案构建的研究（22BJZ09）

试验范围

/

目标入组人数

24

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-20

试验终止时间

2024-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合国际肾脏病协会ESRD诊断标准，以血液透析为肾脏替代治疗方式； 2.年龄≥18周岁； 3.透析时间≥3个月，病情稳定； 4.意识清楚，无认知障碍，能正常交流； 5.患者签署知情同意书并自愿参加。；

排除标准

1.近期行重大手术者； 2.有严重恶性疾病者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

海军军医大学护理系

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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