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    【ChiCTR2500104037】艾司氯胺酮联合分娩镇痛用于产后郁抑症的临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500104037

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-06-10

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    产后抑郁症

    试验通俗题目

    艾司氯胺酮联合分娩镇痛用于产后郁抑症的临床研究

    试验专业题目

    艾司氯胺酮联合分娩镇痛用于产后郁抑症的临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    410007

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探索分娩镇痛联合艾司氯胺酮中国产妇后对产后抑郁的防治效果,同时探索产后抑郁的发生机制,为产后抑郁的防治提供新思路。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    随机数字表。

    盲法

    试验项目经费来源

    湖南省自然基金会资助

    试验范围

    /

    目标入组人数

    110

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-01-01

    试验终止时间

    2022-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.自愿自然分娩的产妇; 2.. ASA分级为II级; 3.年龄大于18岁; 4.妊娠足月且临产; 5.无严重心脑血管疾病; 6.产妇能与随访者进行良好的沟通; 7.自愿参加本次研究并签署相关知情同意书。;

    排除标准

    1.产程中转剖宫产的产妇。 2.具有不稳定的精神性疾病或者抑郁性疾患。 3.具有严重的心脑血管疾患。 4.具有氯胺酮或者其他药物的滥用史。 5.在研究前6个月内长期服用某种药物。 6.有长期酗酒的习性。 7.无法良好沟通。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    湖南师范大学附属长沙市妇幼保健院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    410007

    联系人通讯地址

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