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【ChiCTR2500101522】多学科诊疗模式联合规范化非药物性气道廓清技术在预防卒中相关性肺炎中的应用效果研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500101522

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中相关性肺炎

试验通俗题目

多学科诊疗模式联合规范化非药物性气道廓清技术在预防卒中相关性肺炎中的应用效果研究

试验专业题目

多学科诊疗模式联合规范化非药物性气道廓清技术在预防卒中相关性肺炎中的应用效果研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在对神经内外科护士进行专业化非药物性气道廓清技术和卒中相关性肺炎相关知识培训，为在四平市某三级甲等医院进行治疗的脑卒中患者建立多学科诊疗团队，由神经科、心肺专科、康复科、感染科、护理等多学科专家共同制定和实施非药物性气道廓清治疗方案，并进行对照实验，以了解多学科诊疗模式下非药物性气道廓清技术降低卒中相关性肺炎发生率、缩短住院时长、降低住院费用的效果；在此基础上，对感染SAP的患者进一步探究其感染指标和血气指标能否改善、治愈时间能否缩短。探讨该诊疗方式存在的问题，提出相应的建议，为卒中相关性肺炎的防治与管理以及多学科诊疗模式的临床推广提供参考。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

71

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-05

试验终止时间

2024-05-15

是否属于一致性

/

入选标准

① 符合脑卒中临床诊断标准； ② 首次发生脑卒中； ③ 卒中相关性肺炎风险评估量表结果为存在SAP风险（得分≤29分）； ④ 生命体征平稳； ⑤ 患者及家属自愿参与本研究并签署知情同意书。；

排除标准

① 精神异常者； ② 预防性使用抗生素＞3天； ③ 既往有心、脑、肾、肺等严重基础疾病者或其他需长期药物治疗的免疫力低下者； ④ 存在肋骨骨折未愈合、胸椎骨折未愈合、病理性骨折、严重骨质疏松者； ⑤ 气胸、肺脓肿、肺栓塞、胸壁疾病者； ⑥ 口咽结构功能异常； ⑦ 存在其他肺部感染者； ⑧ 在感染SAP前进行气管插管者； ⑨ 病情恶化，不宜继续参加研究者； ⑩ 拒绝参加本研究或中途自行退出者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

吉林省四平市四平中心人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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