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    【ChiCTR2100050523】该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传文件，知情同意书模板。佛波酯对血液系统疾病患者化疗后骨髓抑制期的临床疗效探索

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100050523

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    佛波酯

    药物类型

    /

    规范名称

    佛波酯

    首次公示信息日的期

    2021-08-28

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    血液系统疾病

    试验通俗题目

    该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传文件，知情同意书模板。佛波酯对血液系统疾病患者化疗后骨髓抑制期的临床疗效探索

    试验专业题目

    佛波酯对血液系统疾病患者化疗后骨髓抑制期的临床疗效探索

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的：探索佛波酯即12-氧-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯用于血液系统疾病患者化疗后，缩短骨髓抑制期，即降低化疗药物对骨髓损伤，提高患者抗感染能力。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    Ⅲ期

    随机化

    研究者使用随机数字表编码受试者

    盲法

    Not stated

    试验项目经费来源

    白求恩 医学科学研究基金项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-09-01

    试验终止时间

    2021-09-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.血液系统疾病患者化疗后； 2.年龄：10岁～65岁； 3.肝功能：总蛋白>60g/L，其中白蛋白>40g/L； 4.肾功能：BUN 3.2～6.1mmol/L，全血肌酐88.4-176.8μmol/L,血清肌酐：男性53～106μmol/L，女性44～97μmol/L。；

    排除标准

    无；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    河南省焦作市人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 中国药品审评2条
    • 中国临床试验1条
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