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【ChiCTR2500097022】全麻胃肠道术后老年患者口渴干预方案的构建及应用

基本信息
登记号

ChiCTR2500097022

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

全麻胃肠道术后

试验通俗题目

全麻胃肠道术后老年患者口渴干预方案的构建及应用

试验专业题目

全麻胃肠道术后老年患者口渴干预方案的构建及应用

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

（1）通过质性访谈深入了解老年患者在全麻胃肠道手术后的真实体验与感受，为干预方案的构建提供了直接而可靠的依据。 （2）构建一套科学、有效地针对全麻胃肠道手术后老年患者的口渴干预方案，优化患者术后护理体验并验证本研究构建的干预方案，以期今后开展临床推广研究。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

41

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-20

试验终止时间

2026-02-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.诊断为胃肠道疾病择期接受全麻手术的患者； 2.全麻术后转入PACU进行术后恢复的年龄≥60岁的老年患者； 3.在麻醉复苏室拔管后拔管后意识清醒（RASS镇静程度评估表）后评估有口渴的患者及有口渴主诉的患者； 4.知情同意且愿意充分表达自己真实口渴感受的患者；语言表达清晰，术后能够进行正常语言交流的患者。；

排除标准

1.术后直接转入病房或ICU者； 2.入院前存在干燥综合征、口腔疾病、血液透析及长期服用抑制唾液分泌药物的患者； 3.昏迷或精神异常的无法正常沟通的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海同仁医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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