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【ChiCTR2400079441】SOS与HC可视喉镜在全麻下牙体治疗儿童中经鼻气管插管的应用效果对比：随机对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400079441

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-01-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

儿童恶性龋齿

试验通俗题目

SOS与HC可视喉镜在全麻下牙体治疗儿童中经鼻气管插管的应用效果对比：随机对照研究

试验专业题目

SOS与HC可视喉镜在全麻下牙体治疗儿童中经鼻气管插管的应用效果对比

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

本研究的主要目的是与HC可视喉镜比较，评估视可尼对于儿牙患者经鼻插管的安全性和有效性，判断其是否可以成为一个好的临床替代选择

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数表法

盲法

开放

试验项目经费来源

保定市第二医院口腔科

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

需全身麻醉下进行牙齿治疗的3-8岁儿童;自愿加入本研究并签署知情同意书;；

排除标准

(1)存在经鼻插管禁忌； (2)术前存在精神分裂、躁动等沟通障碍疾病者； (3)既往合并严重鼻腔疾病或鼻腔/喉部手术史； (4)术前合并严重系统性疾病，ASA分级≥III级的患者； (5)三个月内参加其他临床研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

保定市第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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