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    【ChiCTR2500101664】全程优质护理干预在致命性出血患者中的应用研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500101664

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-04-28

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    致命性出血

    试验通俗题目

    全程优质护理干预在致命性出血患者中的应用研究

    试验专业题目

    全程优质护理干预在致命性出血患者中的应用研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨全程优质护理干预在致命性出血患者救治中的应用效果

    试验分类
    试验类型

    非随机对照试验

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自选课题（自筹）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    119

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-08-26

    试验终止时间

    2025-06-25

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1、经B超、CT、CTA、DSA等检查明确诊断为致命性出血患者； 2、致命性出血的病种是属于需介人治疗相关性疾病； 3、认知功能正常,沟通交流无障碍。；

    排除标准

    1、合并严重的心肺疾病,不能耐受全身麻醉、手术； 2、凝血功能障碍； 3、严重甲状腺功能亢进、肾功能衰竭，不能耐受血管腔内治疗使用对比剂。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    湖南省人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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