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    【ChiCTR-TRC-13003018】成人耳显微手术后麻醉苏醒期深麻醉下拔管的可行性研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR-TRC-13003018

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2013-01-17

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    耳显微术后麻醉苏醒期拔除气管导管

    试验通俗题目

    成人耳显微手术后麻醉苏醒期深麻醉下拔管的可行性研究

    试验专业题目

    成人耳显微手术后麻醉苏醒期深麻醉下拔管的可行性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    200031

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    成人耳显微手术后麻醉苏醒期深麻醉下拔管的可行性研究

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    由计算机产生的随机数表决定

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    25

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2013-01-21

    试验终止时间

    2013-03-29

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    16~64岁行中耳显微手术的病人；

    排除标准

    先天性疾病；阿片类药物过敏；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    复旦大学附属眼耳鼻喉科医院麻醉科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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