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    【ChiCTR1800014613】随机、单盲、安慰剂对照、剂量递增、 多次静脉滴注布罗佐喷钠在健康志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学特性的临床试验

    基本信息
    登记号

    ChiCTR1800014613

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    注射用布罗佐喷钠

    药物类型

    化药

    规范名称

    注射用布罗佐喷钠

    首次公示信息日的期

    2018-01-24

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    轻至中度缺血性脑卒中

    试验通俗题目

    随机、单盲、安慰剂对照、剂量递增、 多次静脉滴注布罗佐喷钠在健康志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学特性的临床试验

    试验专业题目

    随机、单盲、安慰剂对照、剂量递增、 多次静脉滴注布罗佐喷钠在健康志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学特性的临床试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
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    临床试验信息
    试验目的

    评估健康志愿者多次静脉滴注布罗佐喷钠的耐受性、安全性及药代动力学特性

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    区组随机

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    浙江奥翔药业股份有限公司

    试验范围

    /

    目标入组人数

    12

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2017-10-09

    试验终止时间

    2018-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    受试者必须符合下列所有标准才能入选： 1. 18-60周岁之间（含18岁和60岁），男女均有，且同一性别不低于4例； 2. 体重不低于50kg，且体重指数（BMI）19-25 kg/m2范围内（含19和25）； 3. 试验前已充分了解本试验，并自愿签署知情同意书； 4. 能够与研究者作良好沟通且同意按照试验方案规定完成本试验。；

    排除标准

    受试者符合下列任意一条标准将被排除： 1. 筛选期实验室检查中，任意一项检查指标异常且研究者判断有临床意义； 2. 哺乳期或妊娠试验阳性的女性； 3. 乙肝表面抗原、丙肝病毒抗体、艾滋病病毒抗体或梅毒螺旋体抗体检测阳性者； 4. 收缩压>140 mmHg或<90 mmHg；舒张压<60 mmHg或>90 mmHg； 5. 心电图检查结果出现以下任一异常情况： 男性QTc>450 ms，女性QTc>470 ms； 心率<50次/min或>100次/min， PR间期>200 ms 或<110 ms。 6. 既往患有器质性心脏病史、免疫系统病史、严重消化系统病史（如显著临床意义的胆囊疾病，胰腺炎症状或胰腺炎病史，已知或可疑的黄疸、肝细胞腺瘤、肝海绵状血管瘤及其他严重肝脏病变）、循环系统、呼吸系统、泌尿系统及神经系统等病史、凝血功能障碍等血液疾病史、肿瘤病史者；脑血管病史者、精神病史者； 7. 筛选前1年内，有药物滥用史及服用过毒品（如大麻、可卡因、鸦片、苯二氮卓类、苯丙胺类、巴比妥类、苯环已哌啶、三环抗忧郁药物等）者 8. 筛选前6个月内，曾患可能影响药物吸收或排泄的胃肠道及肝脏、肾脏疾病者； 9. 筛选前6个月内，经常饮酒（平均每周饮酒超过14单位酒精），且在试验期间无法戒断者； 1单位酒精=360ml啤酒/45ml酒精量为40%的烈酒/150 mL葡萄酒 10. 筛选前3个月内，平均每日吸烟量>5支，且在试验期间无法戒断者； 11. 筛选前3个月内参加了任何临床试验者； 12. 筛选前3个月内有过献血经历者； 13. 习惯性饮用葡萄柚汁、茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（每日大于8杯，350ml/杯），且在试验期间无法戒断者； 14. 过敏体质者，包括已知对试验药物或其赋形剂有过敏史者； 15. 在试验期间，本人或其配偶不愿或不能采取有效避孕措施或暂停性生活者； 16. 半年内有生育计划者； 17. 筛选前四周内服用过任何可能影响试验结果的药物，如抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者； 18. 筛选前两周内服用过任何药物者； 19. 外周静脉通路条件较差者； 20. 研究者认为不应纳入者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    北京大学第一医院1期临床试验室

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

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    药品研发
    • 中国药品审评4条
    • 中国临床试验7条
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