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    【ChiCTR2000041519】围产期抑郁人群烟酸皮肤潮红反应特征研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2000041519

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2020-12-27

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    围产期抑郁

    试验通俗题目

    围产期抑郁人群烟酸皮肤潮红反应特征研究

    试验专业题目

    围产期抑郁人群烟酸皮肤潮红反应特征研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    围产期抑郁的危害极大，严重者会危及患者及婴幼儿的生命安全，患者及其家庭均深受其害。实现产后抑郁的早期识别、早期干预能有效降低该疾病带来的危害。因此，本项目将探索在产后随访人群的烟酸皮肤潮红反应表现；探索应用烟酸皮肤反应客观识别PUFA缺乏致产后抑郁人群的效力；对筛选出来的亚人群，通过专业的饮食建议，提醒她们进行抑郁情绪的干预。

    试验分类
    试验类型

    析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    不适用

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    国家自然科学基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    300

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-01-04

    试验终止时间

    2022-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    年龄大于18周岁产后妇女。；

    排除标准

    1.两周内服用过SAIDs或NSAIDs药物史； 2.妊娠期和产后一个月内烟酒史。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海市第一妇婴保健院/同济大学附属第一妇婴保健院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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