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    【ChiCTR-OIC-15007434】小剂量纳洛酮复合罗哌卡因或舒芬太尼-罗哌卡因对臂丛阻滞的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR-OIC-15007434

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    纳洛酮+盐酸罗哌卡因/纳洛酮+枸橼酸舒芬太尼

    药物类型

    /

    规范名称

    纳洛酮+盐酸罗哌卡因/纳洛酮+枸橼酸舒芬太尼

    首次公示信息日的期

    2015-11-22

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    上肢手术

    试验通俗题目

    小剂量纳洛酮复合罗哌卡因或舒芬太尼-罗哌卡因对臂丛阻滞的影响

    试验专业题目

    小剂量纳洛酮复合罗哌卡因或舒芬太尼-罗哌卡因对臂丛阻滞的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评价添加低剂量纳洛酮于罗哌卡因和罗哌卡因-舒芬太尼混合物，在超声引导下的臂丛阻滞持续时间的效果。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    使用一个计算机生成随机化列表

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    25

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2015-12-01

    试验终止时间

    2016-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    包括身体质量指数(BMI)的不足30kg/m2，ASA分级为I级或II级和经锁骨上臂神经丛麻醉的上肢手术(< 180min)。；

    排除标准

    包括药物过敏史，严重的肝肾疾病，凝血障碍，穿刺部位感染，妊娠，苯二氮卓类药物、可乐定、可卡因或阿片类药物成瘾者。任何患者发生术中并发症，阻滞不成功或延长手术(> 180min)时间者均被排除在外。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    石河子大学第一附属医院麻醉科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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    • 中国临床试验1条
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