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    【ChiCTR2400089449】面对面/远程治疗性运动协同健康教育对CNSLBP患者康复效果的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400089449

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-09-09

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    慢性非特异性腰痛

    试验通俗题目

    面对面/远程治疗性运动协同健康教育对CNSLBP患者康复效果的影响

    试验专业题目

    面对面/远程治疗性运动协同健康教育对CNSLBP患者康复效果的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究采取远程或面对面的形式对CNSLBP患者实施治疗性运动协同健康教育的康复方案，对干预效果进行探讨，分析不同康复形式对CNSLBP患者的疼痛、腰部功能、姿势稳定性、腰腹肌厚度的影响，为临床上远程治疗CNSLBP患者的康复方案提供科学的理论依据和参考价值。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    由研究员采用随机数字表法产生随机序列

    盲法

    单盲(受试者)

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    15;14

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-10-31

    试验终止时间

    2024-04-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    （1）符合《中国非特异性腰背痛临床诊疗指南》诊断标准。 （2）年龄在18～60周岁； （3）肋缘以下、臀横纹之上及两侧腋中线间区域内的疼痛与不适； （4）视觉模拟评分（Visual Analogue Scale/Score, VAS）>3分； （5）病程超过12周； （6）直腿抬高试验阴性，影像学检查正常。；

    排除标准

    （1）腰椎以外问题引起的疼痛（如主动脉瘤渗漏）； （2）腰椎特定疾病（如结核、肿瘤、骨折、骨质疏松症、强直性脊柱炎、腰椎管狭窄症或腰椎滑脱）； （3）妊娠期妇女； （4）不能配合完成评估和训练； （5）服用各种可能影响试验结果的药物或接受其他相关治疗； （6）由于各种原因导致方案参加率＜25%。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    首都体育学院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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