2025年6月5日，舶望制药宣布其高血压治疗药物BW-00163已进入II期临床试验阶段。该药物是公司与诺华制药独家授权合作协议的重要组成部分。

2024年1月，舶望制药与诺华达成两项独家授权合作协议，获得1.85亿美元首付款，潜在交易总金额超40亿美元。随着该资产进入II期临床开发，舶望制药已收到一笔里程碑付款，这将为公司持续创新提供重要资金支持。

舶望制药拥有新一代siRNA平台RADS，BW-00163是基于该平台开发的第四款进入中期临床研究的药物。

舶望制药是一家致力于开发新一代RNAi疗法的临床阶段生物技术公司，目前，舶望制药拥有6款RNAi候选药物处于临床开发阶段，涵盖心脑血管疾病、病毒感染、代谢疾病及罕见病等多个治疗领域。

2025年6月3日，舶望制药乙肝siRNA疗法BW-20507注射液拟纳入突破性治疗药物程序。在2025 年 5 月召开的欧洲肝脏研究学会（EASL）年会上，舶望制药曾公布了 BW-20507 治疗慢性乙型肝炎的 I/IIa 期临床研究数据。EASL 年会上发布的关键研究数据显示： BW-20507 皮下注射，每四周一次，共三剂，可显著降低 HBsAg 水平，且呈现剂量依赖性 ，在 200 mg 和 400 mg 剂量组中观察到的最大降幅为 2.9~3.2 log₁₀ IU/mL。  在基线 HBsAg 水平低于 1,000 IU/mL 的受试者中，56%（5/9 例）在研究期间出现 HBsAg 清除。  在未同时接受核苷治疗的初治受试者中，同样观察到强有力的 HBV DNA 抑制。

今年 4 月，舶望制药在药物临床试验登记与信息公示平台上登记了 BW-20507 单药治疗慢性乙型肝炎的 2b 期临床试验。BW-20507 每四周给药一次，共 13 次，即治疗周期为一年。根据舶望制药官网新闻稿，联合治疗慢性乙型肝炎的 IIb 期研究预计于今年第三季度启动，旨在进一步评估BW-20507 在实现慢性乙肝功能性治愈方面的潜力。

公司管线

文章来源：舶望制药

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