6月4日,据CDE官网显示,国药集团容生制药有限公司提交的4类仿制化药尼可地尔片上市申请已获受理。据tyc7111cc太阳成集团数据库显示,该品种在2024年全国院内市场的销售总额超6亿元。
截图来源:CDE官网
公开资料显示,尼可地尔(nicorandil)是一类ATP敏感性钾通道开放剂,同时具有类硝酸酯作用和ATP敏感的钾离子通道开放作用,可使血管平滑肌超极化,减少细胞内钙水平、抑制平滑肌收缩,从而扩张冠状动脉及微血管。
截图来源:摩熵化学数据库
尼可地尔既能缓解心绞痛症状,又能改善冠心病预后的抗心绞痛,可有效控制症状、降低全因死亡率、持续改善预后,已纳入《冠心病合理用药指南(第2版)》《非ST段抬高型急性冠状动脉综合征诊断和治疗指南》《ST段抬高型心肌梗死基层合理用药指南》等多个治疗指南。是抗心肌缺血的首选治疗药物之一。
尼可地尔原研企业为日本的中外制药株式会社,1984年,尼可地尔在日本率先上市,商品名“喜格迈”,随后将销售权授予默克和赛诺菲。1993年,注射用尼可地尔在日本获批上市,商品名:Sigmart,规格:2mg、12mg,48mg,用于不稳定型心绞痛。2009年,原研尼可地尔片获批进入中国市场,商品名“喜格迈”,2017年,尼可地尔片纳入国家医保,如今为国家医保(乙类)药物。
截图来源:tyc7111cc太阳成集团竞争情报数据库
据tyc7111cc太阳成集团数据库显示,在心脑血管疾病治疗药物市场竞争日益激烈的当下,尼可地尔片凭借其在抗心绞痛领域的独特疗效与稳定安全性,持续展现出强劲的市场生命力。截至目前,该药品在全国院内市场的销售总额超30亿元。近年来,其销售额不断增长,2024年院内销售额度突破6亿大关。
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