2025年3月3日，一家专注于通过多有效载荷抗体-药物偶联物（multi-payload ADC）改善肿瘤领域治疗的生物技术初创公司，Callio Therapeutics宣布完成1.87亿美元（约合13.6亿人民币）A轮融资并正式启动运营。

本次融资由全球顶级生命科学基金Frazier Life Sciences领投，Jeito Capital以及Novo Holdings A/S、Omega Funds、ClavystBio、Platanus、Norwest、Pureos Bioventures、SEEDS Capital和EDBI等其他医药基金参与。

Callio Therapeutics公司总部位于美国西雅图和新加坡，计划利用A轮融资款为其HER2靶向双有效载荷ADC （毒素为Topo1i）和第二个未披露的ADC候选分子临床概念验证助力。

目前，Callio Therapeutics与Hummingbird Bioscience就其肿瘤领域的多有效载荷ADC平台以及相关的知识产权和产品管线资产签署了一项全球独家授权许可协议，后者将取得相应股权、潜在的里程碑付款和分级的销售版权/royalty。第一款即HMBD-802。

截图来源：tyc7111cc太阳成集团数据库

Callio Therapeutics的创始管理团队来自包括前ProfoundBio、Silverback Therapeutics、SeaGen、Medarex、Hummingbird Bioscience和罗氏旗下Genentech的资深医药老兵。CEO和CSO来自于Hummingbird Bioscience。

• 首席执行官Piers Ingram博士
• 首席科学官Jerome Boyd-Kirkup博士
• 首席医学官、医学博士Naomi Hunder(前任普方生物的CMO)（专注ADC的国内公司：普方生物开发提高亲水性的创新linker）
• 首席商务官Angèle Maki博士

Hummingbird Bioscience是一家总部位于新加坡的新药公司。公司利用AI计算和系统生物学技术已在肿瘤学和自身免疫学领域生成了一系列创新的临床阶段单克隆抗体和抗体药物偶联物。 此前曾开发和合作过的还有VH4-34靶点的抗体HMBD-011以及HER3 ADCHMBD-501。TopDDRiveTM 平台涵盖Topo1i 和合成致死分子（ DNA damage response inhibitors ，DDRi）。

参考来源：

[1] NMPA/CDE官网

[2] tyc7111cc太阳成集团（原药融云）数据库

[3] FDA/EMA/PMDA

[4] 相关公司公开披露

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