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    共发布文章:71篇
    • 双抗再爆大单
      审批动态
      5月20日,三生制药发布公告,将其PD-1/VEGF双抗在全球(不包括中国内地)的开发、生产、商业化权利授权给辉瑞,同时辉瑞还将获得中国市场商业化的选择权。 根据协议,三生制药将获得12.5亿美元不可退还且不可抵扣的首付款,以及最高可达48亿美元的开发、监管批准和销售里程碑付款。 此外,辉瑞将于协议生效日认购三生制药价值1亿美元的普通股股份。
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      2025-05-20
      双抗
    • 诺诚健华2025Q1:实现盈利,核心产品奥布替尼同比增长89.2%
      财报业绩
      5月13日,诺诚健华披露2025年一季度业绩,公司营收同比增长129.9%,达3.8亿元。 这一增长主要源于核心产品奥布替尼的市场份额持续扩大,以及与Prolium达成授权许可所获的首付款项。 值得关注的是,公司一季度净利润达0.14亿元,实现单季度盈利,彰显了核心产品商业化能力与授权合作模式的双重增效。
      贝壳社
      2025-05-14
    • 首日高开超91%!映恩生物正式港股上市
      医药投融资
      映恩生物港股上市首日高开超91%,截止发稿,映恩生物市值超160亿。 今日,映恩生物正式港交所上市,代码为09606.HK。 映恩生物此次IPO的全球发售股份数量为1507.16万股。
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      2025-04-15
    • 专注色谱材料,今日它正式登陆科创板
      医药投融资
      今日,赛分科技(688758)正式登陆科创板,发行4998万股,发行后总股本约4.16亿股,发行价4.32元/股,开盘涨幅超5倍。 在生物医药产业链这个万亿级别的市场中,医药市场所占比例并非大头,上游的研发才是真正的大市场。 赛分科技便是这类企业之一。
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      2025-01-10
      赛分科技 色谱材料
    • 超3亿美元:康诺亚CD38单抗授权出海
      交易并购
      1月10日,康诺亚宣布,就潜在同类最优的靶向CD38人源化单克隆抗体CM313与Timberlyne Therapeutics, Inc.(Timberlyne)达成独家授权许可协议。 基于授权许可协议,康诺亚授予Timberlyne在全球(不包括中国内地、香港、澳门及台湾地区)开发、生产及商业化CM313的独家权益。 作为回报,康诺亚将获得3,000万美元首付款和近期付款,并获得Timberlyne股权,成为该公司最大股东。
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      2025-01-10
      CD38 单抗
    • 2024中国医药出海BD交易“四大变化”
      交易并购
      众所周知,新药研发一直以来都与资本的投入密不可分,而继去年BD交易规模超过IPO规模之后,2024年BD出海交易也似乎得到越来越多药企的广泛认可。 实际上,BD出海交易的模式之所以能迅速发展,创新药出海之所以势在必行,主要还是海内外“一推一拉”两大原因:一方面,随着2020年之后,国内医药创新能力逐渐得到外部认可,一些国内的创新技术和创新药项目在海外得到了很高的评价,国内Biotech也因此获取了一些巨额的回报,仅2024上半年就有包括和黄医药、科伦博泰、亚盛药业、和铂医药等多家Biotech企业扭亏为盈。 BD出海模式变化--“NewCo”火了。
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      2024-12-31
    • 劲方医药递表港股IPO
      医药投融资
      12月27日,劲方医药港股IPO申请获得受理,招股书正式公开。 后续研发管线还有KRAS G12D抑制剂、泛Ras抑制剂、CDK9抑制剂、GDF15/IL-6等。 劲方医药的核心产品之一GFH925(fulzerasib,商品名达伯特®)是一款自主发现的创新药物,已在中国获商业化批准,用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC),为中国首款以及全球第三款获批的选择性Kirsten大鼠肉瘤(KRAS)G12C抑制剂。
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      2024-12-30
    • 融资|齐禾生科完成超2亿元A轮融资
      医药投融资
      近日,苏州齐禾生科生物科技有限公司(以下简称“齐禾生科”)完成超2亿元人民币A轮融资。 本次融资由知名基金和老股东共同投资,凯乘资本将继续助力后续A+轮融资。 齐禾生科创立于 2021 年,是一家全球领先的专注于以开发自主可控新型基因编辑技术为核心、创制卓越生物性状和产品的生物科技企业。
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      2024-12-03
      A轮融资
    • 29亿美元,诺华年终大手笔收购罕见病潜在重磅疗法
      交易并购
      2024年终制药领域再出收购大单,诺华斥资10亿美元预付款获取了美国制药公司PTC Therapeutics的亨廷顿舞蹈症(Huntington's disease, HD)药物PTC518的许可。 如果达到特定开发、监管和商业里程碑,PTC还有可能从诺华获取19亿美元的潜在付款。 两家公司将按 40/60 的比例(40% PTC 和 60% 诺华)分享美国市场的利润。
      贝壳社
      2024-12-03
      HD 罕见病
    • 百济神州:泽布替尼前三季度大卖18.16亿美元
      财报业绩
      核心产品BTK抑制剂泽布替尼三季度销售额6.9亿美元,前三季度累计销售额18.16亿美元,累计治疗患者人数超过10万例。 财务状况持续改善,经营亏损同比下降10%,去除股份支付费用、折旧及摊销费用等非现金项目影响后,竞调整经营利润达6600万美元,连续两个季度实现非GAAP经营利润盈利。 随着泽布替尼国际化的成功,百济神州的财务状况持续改善,距离扭亏为盈已经不远。
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      2024-11-13