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华昊中天

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共发布文章：8篇
  • 华昊中天荣登2025年度生物制造·未来智药TOP10
    公司动态
    近日，北京华昊中天生物医药股份有限公司（下称 “华昊中天”，代码：2563.HK），一家依托于合成生物学研发平台专注于开发具有自主知识产权抗癌新药的生物医药公司，凭借优异的研发创新实力以及合成生物学技术在医药领域的突破性应用，荣登“2025年度生物制造·未来智药TOP10”。 未来，公司将继续深耕全球抗肿瘤创新药研发，立足中国，布局全球，从患者未被满足的临床需求出发，不断加大创新力度，加速创新药管线的研发和落地，加速产品在全球市场的商业化进程，让创新产品惠及更多患者。 “2025全球生物制造大会”，旨在促进产学研协同创新，围绕技术突破、市场准入、出海拓展、国际协作等关键议题，集结院士及权威专家，链接产业上下游，促成行业前沿沟通与交流。
    华昊中天
    2025-05-12
  • 华昊中天成功登陆香港联交所主板，合成生物学引领创新药研发新时代
    医药投融资
    2024年10月31日，北京华昊中天生物医药股份有限公司（下称“华昊中天”，代码：2563.HK），一家依托于合成生物学研发平台专注于开发具有自主知识产权抗癌新药的生物医药公司，今日宣布 正式在香港联合交易所主板挂牌上市 ， 成为港股合成生物学医药第一股。 上市仪式现场，华昊中天董事长、执行董事、首席科学官兼首席营销官唐莉博士 和华昊中天副董事长、执行董事兼首席执行官邱荣国博士， 共同敲响开市锣，庆祝公司迈上全新征程，公司 基石投资人、 董监高、股东，以及本次 IPO的保荐人与中介机构等出席了上市仪式，共同见证公司发展道路上的里程碑时刻。 唐莉博士在致辞中表示： “作为一家以合成生物学技术驱动的生物医药公司，华昊中天致力于开发肿瘤创新药。
    华昊中天
    2024-10-31
    合成生物学
  • 冲击癌王 ▏优替德隆一线治疗晚期胰腺癌临床研究初步数据公布
    临床研究
    2024年9月25日至29日，第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会于厦门盛大召开，权威专家学者齐聚一堂，携手助力我国抗肿瘤事业蓬勃发展。 截至大会报告时止，研究已入组20例不可手术切除且不适合局部治疗的晚期胰腺癌患者，11例完成首次疗效评估。 研究中一例72岁男性受试者诊断为晚期胰腺癌伴肝脏转移和骨转移，在接受优替德隆联合吉西他滨3个周期的治疗后行肿瘤评估，对比基线影像，胰尾肿块长径由29mm缩小至17mm，疗效评定为PR。
    华昊中天
    2024-09-30
    胰腺癌
  • 癌症脑转移再下一城丨华昊中天优替德隆注射液治疗肺癌脑转移II期临床获批
    临床研究
    由于 NSCLC 侵袭性较高，且早期通常不伴有明显症状，大多数患者在确诊时已是晚期 。 中枢神经系统（ CNS ）为 NSCLC 常见远处转移部位，约 10% ~20% 的 NSCLC 患者在初诊时已发生 CNS 转移，而 25%~40% 的 NSCLC 患者在病程中发生 CNS 转移 。 NSCLC 发生脑转移后生活质量明显降低，自然平均生存时间仅为 1 ~2 个月。
    华昊中天
    2024-09-14
    癌症脑转移 肺癌 肺癌脑转移
  • 优替德隆破解化疗周期限制难题，谱写晚期乳腺癌长期高质量生存篇章
    前沿研究
    随着医疗技术水平的进步，乳腺癌患者的长期预后得到了极大改善。 这使既往紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌患者后续可选化疗药物选择有限。 2021年，我国首个自主研发的埃坡霉素类抗肿瘤药物 优替德隆 上市，打破了既往晚期乳腺癌紫杉类治疗失败后的选择限制。
    华昊中天
    2024-09-10
    乳腺癌
  • 疗效、安全双优，优替德隆实现乳腺癌治疗长期持久获益
    临床研究
    近年来随着对乳腺癌分子机制研究的深入，和新型靶向药物的不断涌现，乳腺癌患者的治疗选择逐渐增多，但化疗作为乳腺癌的基础治疗方式之一，目前仍是乳腺癌诊疗中的重要治疗选择。 化疗所带来的不良反应（AE）往往使患者无法耐受长周期的治疗，导致部分患者从化疗中的获益有限。 优替德隆作为我国自主研发的新型微管抑制剂，凭借其优越的作用机制，可有效回避紫杉类耐药机制，在既往紫杉类经治的晚期乳腺癌中可为患者带来显著的疗效获益 。
    华昊中天
    2024-09-09
    微管 乳腺癌
  • 从临床研究到临床实践，优替德隆为晚期消化道肿瘤患者带来新选择
    临床研究
    中国药科大学附属上海高博肿瘤医院李进教授团队 牵头开展的一项“优替德隆注射液治疗晚期实体瘤患者的Ⅱ期临床试验”的研究在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）公布了其最新的研究结果。 本次公布的初步研究结果显示，优替德隆联合免疫检查点抑制剂在消化道肿瘤患者的一线治疗中展现出了令人鼓舞的疗效，且耐受性良好，提示该联合方案在晚期消化道肿瘤中具有良好的应用潜力。 新模式、新组合——优替德隆联合治疗为消化道肿瘤带来新选择。
    华昊中天
    2024-09-06
    实体瘤 消化道肿瘤
  • ASCO中国之声 | 史艳侠教授：曙光已现，未来可期，优替德隆破解晚期前列腺癌治疗困局
    专家观点
    2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于当地时间5月31日-6月4日在美国芝加哥召开。 中山大学肿瘤防治中心史艳侠教授 团队在此次年会上公布了他们在前列腺癌领域的最新研究成果，该研究是关于我国自主研发的新一代微管抑制剂优替德隆在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中的II期临床研究。 本次公布的中期结果显示，优替德隆单药在标准治疗失败后mCRPC患者中表现出 良好的效果，主要终点前列腺特异性抗原（PSA）缓解率达16％，中位影像学无进展生存期（rPFS）达到4.9个月，客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分别达到10%和50%，且安全性良好 1 ，提示其在晚期前列腺癌中的治疗前景。
    华昊中天
    2024-06-14
    PSA 微管 中山大学肿瘤防治中心