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亚盛医药

亚盛医药

共发布文章：15篇
  • 亚盛医药多项研究亮相，耐立克®治疗Ph+ ALL潜力明显|直击EHA 2025
    前沿研究
    亚盛医药（纳斯达克代码：AAPG；香港联交所代码：6855）宣布，涉及公司原创1类新药奥雷巴替尼（商品名：耐立克 ® ）和EED抑制剂APG-5918等重磅品种的13项研究进展已在2025年欧洲血液学协会（EHA）年会上精彩亮相。 特别值得关注的是，本次EHA年会上入选的多篇研究展示了奥雷巴替尼广泛的治疗潜力，尤其是该药物作为新型第三代TKI在费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）领域呈现出积极数据。 在此次EHA年会上展示的精选研究核心要点如下 （更多公司在研品种相关研究数据请查询EHA官网） ：。
    亚盛医药
    2025-06-16
    EED 耐立克
  • 亚盛医药MDM2-p53抑制剂Alrizomadlin单药和联合治疗实体瘤数据积极|直击ASCO 2025
    临床研究
    亚盛医药（纳斯达克代码：AAPG；香港联交所代码：6855）宣布，公司已在第61届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，以壁报展示形式公布了MDM2-p53抑制剂alrizomadlin（APG-115）单药或联合PD-1抑制剂特瑞普利单抗治疗晚期腺样囊性癌（ACC）或其它实体瘤患者的II期临床研究最新进展。 Alrizomadlin为公司细胞凋亡管线重点品种，是首个在中国进入临床阶段的MDM2-p53抑制剂，具有全球First-in-class潜力。 一年一度的ASCO年会是全球肿瘤领域最重要的、最为权威的学术交流盛会，将展示当前国际最前沿的临床肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术。
    亚盛医药
    2025-06-03
    PD1 ACC p53
  • 亚盛医药Bcl-2抑制剂Lisaftoclax针对维奈克拉治疗失败患者口头报告数据强劲，全球竞争优势明显|直击2025 ASCO
    临床研究
    亚盛医药（纳斯达克代码：AAPG；香港联交所代码：6855）宣布， 公司已在第61届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，口头报告了在研Bcl-2抑制剂APG-2575（lisaftoclax）联合去甲基化药物阿扎胞苷治疗治疗初治（TN）或既往接受过维奈克拉治疗的髓系恶性肿瘤患者的Ib/II期临床研究最新数据。 一年一度的ASCO年会是全球肿瘤领域最重要的、最为权威的学术交流盛会，将展示当前国际最前沿的临床肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术。 今年是亚盛医药连续第八年亮相ASCO年会，此次公司细胞凋亡管线重点品种lisaftoclax和MDM2-p53抑制剂APG-115（alrizomadlin）共有两项研究入选，其中一项获口头报告。
    亚盛医药
    2025-06-03
    Bcl-2
  • 【2025 ASCO】亚盛医药核心品种APG-2575斩获口头报告，公司共两项临床研究入选
    临床研究
    亚盛医药（纳斯达克代码：AAPG；香港联交所代码：6855）今日宣布，公司细胞凋亡管线重点品种Bcl-2选择性抑制剂Lisaftoclax（APG-2575）和MDM2-p53抑制剂Alrizomadlin （APG-115）的两项临床研究成果入选2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，其中，APG-2575联合治疗髓系恶性肿瘤患者的Ib/II期研究最新进展获口头报告。 一年一度的ASCO年会是全球肿瘤领域最重要、最权威的学术交流盛会，将展示当前国际最前沿的临床肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术。 本届ASCO年会将于5月30日至6月3日（美国当地时间）在芝加哥McCormick会议中心以线上线下结合的形式举办。
    亚盛医药
    2025-04-24
    Bcl-2 APG-2575
  • 耐立克治疗Ph+急淋白血病(ALL)获突破性疗法认定
    审批动态
    亚盛医药（纳斯达克代码：AAPG；香港联交所代码：6855）今日宣布，公司原创1类新药奥雷巴替尼（商品名：耐立克 ® ）获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）纳入"突破性治疗品种"名单，用于联合化疗一线治疗新诊断费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）患者。 这是耐立克 ® 第三次获CDE纳入突破性治疗品种。 此前，该品种分别于2021年3月和2023年6月获纳入突破性治疗品种，用于治疗一代和二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药和/或不耐受的慢性期慢性髓性白血病（CML-CP）患者；及既往经过一线治疗的琥珀酸脱氢酶（succinate dehydrogenase, SDH）缺陷型胃肠道间质瘤（GIST）患者。
    亚盛医药
    2025-03-06
    耐立克 急性淋巴细胞白血病 Ph+急淋白血病
  • 耐立克®新增适应症纳入新版国家医保药品目录
    医保动态
    亚盛医药（6855.HK）今日宣布，原创1类新药奥雷巴替尼片（商品名：耐立克 ® ）新增适应症通过2024年国家医保药品目录调整谈判药品简易续约程序成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》（以下简称“新版国家医保药品目录”）。 与此同时，耐立克 ® 于2022年纳入的适应症成功续约。 新版国家医保药品目录将于2025年1月1日起开始实施。
    亚盛医药
    2024-11-28
    耐立克 国家医保
  • 亚盛医药任命Marina S. Bozilenko女士、Debra Yu博士为独立非执行董事
    人事变动
    亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司任命Marina S. Bozilenko女士、Debra Yu博士为公司独立非执行董事，该任命于2024年11月25日起生效。 亚盛医药董事长、CEO。 两位都是行业资深人士，在全球生物医药金融与投资、BD、战略管理领域都有十分丰富的经验。
    亚盛医药
    2024-11-25
    Debra Yu
  • 耐立克®海外临床进展荣登国际权威期刊《JAMA Oncology》，再证可有效克服Ponatinib和Asciminib耐药
    临床研究
    亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司核心品种奥雷巴替尼（商品名：耐立克 ® ）治疗慢性髓细胞白血病（CML）和费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的Ib期海外临床研究（NCT04260022）数据，已在2024年11月期的《JAMA Oncology》成功发表，再一次体现国际血液学界对奥雷巴替尼这一全球层面best-in-class潜力药物的高度认可。 《JAMA Oncology》是在全球肿瘤学领域极具影响力的领先学术期刊，2023年的影响因子（IF）为28.4。 该期刊在临床肿瘤领域的读者广泛，每年的原始下载或阅览量达640万次。
    亚盛医药
    2024-11-22
    耐立克 耐药 Asciminib
  • 【2024 ASH】 亚盛医药Bcl-2抑制剂APG-2575三项临床研究入选，含1项口头报告！
    临床研究
    亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司重点品种APG-2575（Lisaftoclax）共有3项临床进展获选第66届美国血液学会（American Society of Hematology，ASH）年会，其中一项获口头报告。 值得一提的是，今年公司四个品种（耐立克 ® 、APG-2575、APG-2449、APG-5918）有多项临床和临床前进展入选ASH年会展示及报告，并获两项口头报告。 APG-2575（Lisaftoclax）是亚盛医药自主研发的、具全球best-in-class潜力的新型口服Bcl-2选择性抑制剂，在多种血液肿瘤和实体瘤治疗领域具备广阔的治疗潜力。
    亚盛医药
    2024-11-06
    Bcl-2 耐立克
  • 【2024 ASH】七连冠！耐立克携多项研究第七次入选，其中1项获口头报告
    临床研究
    亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司原创1类新药奥雷巴替尼（商品名：耐立克 ® ）有多项临床进展获选第66届美国血液学会（American Society of Hematology，ASH）年会，其中1项获口头报告。 这是该品种的临床进展连续第7年入选ASH年会口头报告，充分体现国际血液学界对其疗效和安全性的认可。 耐立克 ® 是亚盛医药自主研发的全球层面best-in-class潜力药物，为中国首个获批上市的第三代BCR:ABL抑制剂，该品种在中国的商业化推广由亚盛医药和信达生物共同负责。
    亚盛医药
    2024-11-06
    耐立克 多项