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肺癌的85%属于非小细胞肺癌，一般非小细胞肺癌都会进行基因检测，通过找到驱动型基因突变来使用靶向药，如果患者基因检测没有靶向药的机会就只能用免疫治疗、化疗。 如果患者使用铂类化疗和/或免疫治疗后病情进展，则往往只能使用二线化疗药物多西他赛，但是疗效往往不是很理想且伴随有治疗相关不良事件，影响了患者的生活质量。 一、SG治疗PD-1无效的肺癌患者疗效好。

您的实验数据是否实时可用。 过程分析技术（PAT）是什么。 过程分析技术（ Process Analytical Technology， PAT）是一种通过及时测量原材料和加工过程的关键质量属性和性能属性来设计、分析和控制制造的系统，其目标是确保最终产品质量。

近日，G1 Therapeutics，一家商业化阶段肿瘤学公司，公布了3期临床PRESERVE 2研究最终的OS分析顶线结果，该试验评估了转移性TNBC患者在化疗（吉西他滨和卡铂，GCb）前使用曲拉西利（trilaciclib）的疗效和安全性。 该研究在ITT人群（n=187）中未显示出具有统计学意义的治疗效果，风险比（HR）为0.91（p=0.884）。 曲拉西利+GCb组的中位OS为17.4个月，而对照组为17.8个月。

重组抗体 ｜ Recombinant Antibody。 重组抗体 （Recombinant Antibodies）是利用重组DNA 及蛋白质工程技术对编码抗体的基因按不同需要进行加工改造和重新装配，经转染适当的受体细胞所表达的抗体分子。 种类丰富： 目前阿拉丁有3000多种抗体产品，覆盖目前常见的各种靶点。

近日，牛津大学人类遗传学中心Katherine R. Bull及数学系Heather A. Harrington团队，联合华大生命科学研究院等科研机构，在 Nature 发表了题为“Multiscale topology classifies cells in subcellular spatial transcriptomics”的研究。 该研究通过多尺度拓扑分析技术，在亚细胞空间转录组学领域实现了细胞类型的精准分类，为细胞生物学和转录组学研究带来了革命性的进展。 主要研究团队：牛津大学、华大生命科学研究院等。

近日，复旦大学药学院药理学系 张雪梅 教授团队在 Autophagy 杂志发表题为 Activation of BK channels prevents diabetes-induced osteopenia by regulating mitochondrial Ca 2+ and SLC25A5/ANT2-PINK1-PRKN-mediated mitophagy 的研究论文。 该研究工作发现BK通道能够通过线粒体相关内质网膜 （Mitochondria-associated endoplasmic reticulum membrane，MAM） 调节线粒体钙浓度，并观察到BK通道能够通过钙离子转运间接调节线粒体内膜蛋白腺苷酸转运体2 （Solute carrier family 25 member 5/Adenine nucleotide translocator 2，SLC25A5/ANT2） 的表达 。 大电导钙激活钾离子通道 （Big-conductance Ca 2+ -activated K + channels，BK channels） 在多种细胞和细胞器中广泛分布，BK通道的激活能够受到胞

干扰素a是一类属于I型干扰素 （IFN） 家族的细胞因子，通过诱导下游基因的表达，促进树突状细胞 （DC） 的活化和CD8 + T细胞的交叉启动，诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤内血管生成等方式，发挥抗肿瘤作用，因此，重组IFNa已被美国食品药品监督管理局 （FDA） 批准用于癌症治疗 【1-2】 。 然而，持续的IFNa治疗表现出免疫抑制作用及肿瘤促进作用 【3】 ，其中的具体机制尚不清楚。 近日，中山大学和苏州大学联合团队在 Cancer Research 杂志上发表了题为 Targeting the TRIM14/USP14 Axis Enhances Immunotherapy Efficacy by Inducing Autophagic Degradation of PDL1 的文章。

急性髓系白血病 （Acute myeloid leukemia, AML） 是一类以骨髓原始细胞分化受阻和恶性增殖为特征的异质性肿瘤。 FLT3-ITD （FMS样酪氨酸激酶3内部串联重复） 突变在超过30%的AML病例中存在，且与患者预后不良相关。 尽管吉列替尼等酪氨酸激酶抑制剂 （TKIs） 在治疗中显示出一定效果，但仍面临耐药、复发和高昂治疗费用的挑战。

癌症转移是50%-90%实体瘤患者死亡的原因，其部分原因是尚不存在临床批准的专门针对转移的疗法。 研究表明，全身性肿瘤介导的免疫重塑对于转移进展是必要的，涉及免疫细胞状态、群体结构、运输模式和细胞间通讯网络的多种变化 【1,2】 。 然而，由于大多数肿瘤-免疫相互作用的临床前研究都依赖于对原发肿瘤和同源非恶性组织中免疫细胞表型的横断面分析，目前人们对免疫细胞群如何在转移生态位中动态重塑的理解仍然不完整。