君联资本投资企业汉邦科技成功上市，科创板再添新军

2025年5月16日，君联资本所投色谱纯化装备领域领先企业汉邦科技(688755.SH)在科创板成功上市，汉邦科技首次公开发行2200万股，发行价格为22.77元/股，预计募集资金总额5.01亿元。汉邦科技成立于1998年，是国家级专精特新“小巨人”企业，公司以色谱技术为核心，集研发、生产和销售于一体，主要为制药、生命科学等领域提供专业的分离纯化装备、耗材、应用技术服务及相关的技术解决方案。汉邦科技深耕色谱技术二十余年，通过持续创新，打造出独具特色的“一心两核多用”色谱技术体系，并致力于成为国际色谱行业第一品牌。汉邦科技长期坚持自主创新，具备较强的研发和技术成果转化能力，已自主掌握主要产品的核心技术，开发了具有自主知识产权的先进工艺装备。截至目前，公司已获得授权的发明专利共53项，其中境内发明专利40项、海外发明专利13项。公司曾主持或牵头承担省级以上科研或产业化项目15项，包括国家重大科学仪器设备开发专项项目“超临界流体色谱仪的研制与应用开发”、国家科技型中小企业技术创新基金项目“药物等制备用模拟移动床色谱分离纯化装置”等国家级项目6项。公司注重研发及技术储备，通过自主研发和委托研发等多种形式提升研发实力，核心产品的各项性能指标都已达到先进水平。目前，汉邦科技已发展成为国内色谱纯化装备领域的领先企业，产品远销德国、英国、印度、韩国、挪威等国际市场，并与多家知名药企建立了稳定良好的合作关系。

君联资本投资慢性病创新疗法研发公司派格生物在港交所成功上市

2025年5月27日，君联资本投资的慢病创新药企业派格生物医药（02565.HK）在香港联交所成功上市。派格生物医药成立于2008年，是一家专注于自主研究及开发慢性病创新疗法的生物技术公司，重点关注内分泌代谢领域。派格生物医药针对慢病领域未被满足的临床治疗需求，利用自主开发的技术体系，设计和筛选具有“新靶标、新位点、新机制”的创新分子实体，形成优势互补、多重获益的产品管线。依靠高效及经验丰富的研发团队，通过自主研发，开发了一系列包括多肽药物、蛋白质药物及小分子药物在内的优势产品。派格生物医药构建了以代谢性疾病为核心，广泛覆盖多种慢病的研发管线，公司已自主开发一款核心产品及其他五款在研产品，以把握2型糖尿病（T2DM）、肥胖症、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）、阿片类药物引起的便秘（OIC）及先天性高胰岛素血症等常见慢病及代谢疾病的巨大市场机会。作为创新药企业，派格生物医药始终坚持自主研发，截至最后实际可行日期，公司拥有83项专利和专利申请，包括与核心产品有关的13项专利和15项专利申请，且所有重大专利及专利申请均为自有，临床候选药物均来自公司的HECTOR®平台及聚乙二醇（PEG）化技术。

博音听力B轮时隔四个月再获数千万增资

2025年5月22日，博音听力宣布B轮获数千万元增资，将持续加大国产助听器研发投入及专业服务机构布局，开拓听力生态新格局。这是继2025年1月“官宣完成近亿元B轮融资”后，博音听力再次获得国有资本青睐。博音听力技术(上海)有限公司，成立于2019年，是一家以投资健康产业为主，专注发展“AI智能助听器+听力专家中心”的集设计研发、生产、销售于一体的国家高新技术企业。博音听力坚持自主创新，已形成包括云听SiP芯片、医疗级助听器在内的全链产品线，旗下拥有博音助听器、贝聆美、伯朗耳、铂茵四大品牌矩阵和全国加盟服务中心——听力地球助听器全国连锁服务联盟。目前，听力地球门店已突破300家，遍布24个省、123个城市。

清普生物国产长效镇痛新药“中美双批”

2025年5月16日，清普生物正式宣布，其自主研发的非阿片类长效镇痛新药——美洛昔康注射液（Ⅱ）（中国商标名：普坦宁™）已获得国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准，用于成人术后疼痛管理。该款产品也已同期获得美国食品药品监督管理局（FDA）的上市批准，美国商品名为QAMZOVA™，作为国内首个获得FDA上市许可的镇痛新药，也是极少数获得FDA“Application Fee Waivers”（注册费用减免）支持的国内新药，标志着国产新药在国际高水平监管市场实现了重大里程碑式突破，彰显了中国医药企业从“跟跑”到“领跑”的跨越式进展。普坦宁™是清普生物系列非阿片类镇痛新药管线的首款产品，项目代号为QP001，基于累计约600例受试者的完整Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期新药临床研究获批准国内上市，为国内首款长效镇痛新药，也是新注册分类下首个获批上市的2.2类术后镇痛新药。普坦宁™作为国内首款长效的非甾体抗炎药（NSAID）注射液，也是目前全球唯一在售的长效NSAID注射液。普坦宁™在两项Ⅲ期注册临床研究中确证：单次注射即可实现24小时的持续强效镇痛，尤其是在药效末期（即18-24小时）仍可保持显著镇痛效果。目前临床术后镇痛常用的注射药物需要一日多次注射，或通过留置导管持续给药，而普坦宁™的长效特性可以有效解决离院后疼痛和给药间隙疼痛（尤其是术后住院过程的夜间疼痛）的问题，显著提升患者的依从性，并可节约医护资源。同时，相比目前临床常用NSAID注射液，普坦宁™在轻度肾功能损伤患者、老年患者等手术常见特殊人群中也可正常使用，表现出优异的安全性。

瑞博生物与齐鲁制药联合宣布：PCSK9靶向创新药RBD7022 Ⅱ期临床完成入组

2025年5月7日，瑞博生物与齐鲁制药共同宣布，双方合作开发的靶向PCSK9小核酸药物RBD7022/QLC7401（登记号：CTR20244751）Ⅱ期临床试验已顺利完成全部受试者入组。该试验共纳入204例高脂血症患者，旨在进一步评估药物的安全性、有效性及长效降脂潜力，为后续关键临床研究奠定基础。RBD7022是瑞博生物基于自主知识产权平台‌RiboGalSTARTM开发的GalNAc-siRNA药物，是继Leqvio后全球第二款进入临床阶段靶向PCSK9的siRNA药物。该药通过精准抑制肝脏PCSK9蛋白表达，长效降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平。该技术突破传统药物需频繁给药的局限，单次注射即可实现‌数月持续降脂‌，为高脂血症患者提供更优治疗选择。目前，RBD7022已完成Ⅰ期临床研究，显示其良好的安全性，且临床药效数据达到预期。RBD7022这一里程碑不仅印证了‌瑞博生物在小核酸药物源头创新中的全球竞争力‌，更彰显了‌齐鲁制药在复杂临床试验执行与产业化落地上的行业领先优势‌，为国产长效降脂药物冲击百亿市场按下加速键。

中盛溯源基因修饰iMSC治疗间质性肺病完成首次临床输注，患者状态良好

近日，中盛溯源携手上海交通大学医学院附属第六人民医院（上海市第六人民医院）呼吸与危重症医学科任涛教授团队，成功完成全球首例iPSC衍生的基因修饰间充质干细胞（iMSC，NCR101注射液）移植治疗间质性肺病（ILD）的临床输注。

首例患者给药后状态良好，未出现任何不适反应，标志着我国干细胞疗法在ILD治疗领域迈出了关键一步。NCR101注射液由中盛溯源研发，基于诱导多能干细胞（iPSC）技术平台，并利用iPSC易于基因修饰的特性进一步增强iMSC的治疗效果，具备三大核心优势：高效治疗、稳定均一，量产保障。此次首例患者的成功治疗，不仅标志着我国在基因修饰干细胞治疗领域取得领先突破，更是中盛溯源在干细胞治疗技术创新和临床转化方面的重要里程碑。中盛溯源长期以来聚焦iPSC核心技术，致力于开发广泛可及的iPSC衍生细胞治疗产品。除了“NCR101”外，中盛溯源已陆续将面向膝骨关节炎、移植物抗宿主病、帕金森病、血液瘤等iPSC衍生的多条产品管线推动至注册临床试验阶段。未来中盛溯源将加速多款临床管线的开发及后续产品商业化。

宜联生物医药YL217项目获CDE临床试验许可

2025年5月13日，苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物医药”），一家处于临床阶段的生物科技公司，宣布其自主研发的抗体偶联药物YL217在中国的新药临床试验申请（IND）已获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准；此前，YL217的美国IND已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。YL217是第11款进入临床阶段的基于宜联生物医药自主创新的TMALIN®技术平台所开发的ADC药物。YL217是靶向一款创新靶点的抗体偶联药物，主要针对消化道肿瘤而开发。YL217的靶点集中表达于胃癌、结直肠癌、胰腺癌、肝细胞癌等肿瘤组织中，且其靶点表达与胃肠道起源的多种癌症的转移进展相关，并在晚期、高分化型肿瘤中上调。YL217采用宜联生物的新一代肿瘤微环境可激活的新型毒素连接子平台技术（TMALIN®）开发，即将启动Ⅰ期临床试验。

艾博生物mRNA治疗性肿瘤疫苗获FDA IND批准

2025年5月9日，艾博生物宣布，其自主研发的同时覆盖多种KRAS突变的新型mRNA肿瘤疫苗正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）临床试验申请（IND）批准，适用于携带KRAS 5种常见突变中任意突变的实体瘤患者。这是国内首个针对多个KRAS突变的治疗性肿瘤疫苗，是在极具挑战的难成药靶点领域取得的重大进展，标志着艾博生物在肿瘤免疫治疗领域的创新实力已跻身全球领先行列，具有重大的国际影响力。艾博生物基于自主创新mRNA技术平台开发的ABO2102治疗性肿瘤疫苗，通过多维度技术突破，在临床前研究中展现出优异的抗肿瘤活性，并实现了对HLA（Human Leukocyte Antigen，人类白细胞抗原）亚型的广泛覆盖。该疫苗为KRAS突变实体瘤治疗提供了全新的解决方案，展现出强大的临床转化潜力。

锐正基因ART001成为中国首个获FDA再生医学先进疗法认定的基因编辑产品

2025年5月21日，锐正基因（苏州）有限公司近日宣布，其自主研发用于治疗转甲状腺素蛋白相关淀粉样变性（ATTR）的以LNP为载体的体内基因编辑创新药ART001已获得美国食品药品监督管理局（简称：FDA）授予的再生医学先进疗法（Regenerative Medicine Advanced Therapy，简称：RMAT）认定。根据公开信息，这是中国第一个获美国FDA RMAT认定的基因编辑产品，体现了FDA对ART001创新性和临床潜力的认可，将有力助力ART001加速临床开发。基于ART001已有数据，FDA确认ART001符合RMAT认定标准。临床数据显示：ART001给药4周后，高剂量组受试者的外周TTR蛋白较基线平均下降即可达90%以上，且已维持稳定72周。基于锐正基因领先的体内基因编辑技术平台，ART001在已达72周的IIT临床研究中，未见国内外类似产品频见的输注相关反应和天门冬氨酸转移酶（AST）指标升高，且未发生DLT及SAE。同时，ART001在脱靶安全性上表现优异，即使在几十倍饱和剂量下，也未检测到脱靶编辑，表明ART001的安全性和有效性达到全球同行业领先水平，有望成为针对ATTR的Best-in-class药物。

中盛溯源入选工信部首批重点培育中试平台，加速创新细胞药物产业化

近日，工业和信息化部发布首批重点培育中试平台初步名单，中盛溯源凭借全球领先的iPSC衍生细胞药物研发能力和“一站式”CDMO服务平台成功入选。作为iPSC衍生细胞药物领域的开拓者，中盛溯源打造了覆盖iPSC重编程→建库→定向分化→CMC→IND申报的全链条CDMO服务平台，助力合作伙伴高效推进细胞治疗产品开发。中盛溯源深耕干细胞创新药研发，已将iPSC衍生3种功能细胞（iMSC、iNK、iDAP）的多条产品管线推动至注册临床试验阶段，其中面向膝骨关节炎、帕金森病、血液肿瘤、间质性肺病、移植物抗宿主病等适应症的iPSC衍生细胞产品已处于注册临床Ⅰ/Ⅱ期阶段。此次入选国家级中试平台培育名单，将进一步提升中盛溯源在细胞治疗中试验证与规模化生产的能力。未来，中盛溯源将继续以“创新+产业化”双轮驱动，推动更多iPSC细胞药物从实验室走向临床，为全球患者提供更可及的突破性疗法。

鼎科医疗DKutting®LL外周刻痕球囊荣获CE MDR及FDA双认证

近日，鼎科医疗技术(苏州)有限公司(以下简称“鼎科医疗”)传来喜讯，其自主研发的DKutting® LL外周刻痕球囊扩张导管，成功获得欧盟CE MDR认证(MDR 816124 R000) 及FDA认证 (K242254)。鼎科医疗所研发的DKutting® LL定向刻痕球囊，成功弥补了因长度限制等原因在处理外周长段闭塞病变中的不足，更好地满足了外周血管的手术需求。DKutting® LL定向刻痕球囊，专为解决下肢动脉复杂病变，优异的通过性和高效的定向扩张能力，更适用于长段迂曲病变，减少血管随机损伤，为下肢血管疾病患者与临床手术医生，带来更优的选择。CE MDR及FDA认证的双重加持，不仅是对DKutting®LL刻痕球囊产品安全性、有效性和质量管控的权威背书，更标志着鼎科医疗的自主研发实力已跻身国际一流水平。未来，鼎科医疗将以此次认证为全新起点，持续深耕血管介入领域，加速技术创新与产品迭代，让更多优质医疗成果惠及全球患者，为人类健康事业书写更为辉煌的篇章。

星辰海医疗ViewHub®电子染色内窥镜图像处理器获NMPA批准上市

近日，星辰海医疗ViewHub®电子染色内窥镜图像处理器获NMPA批准上市。星辰海医疗成立于2020年10月，总部位于深圳市光明区南太云创谷，是一家专注于一次性内窥镜介入诊疗业务，集研发、生产、销售、服务于一体的创新型医疗科技企业，产品规划布局覆盖泌尿外科、ICU、妇科、急诊和麻醉等领域。星辰海创始团队均来自国内外头部医疗器械公司，具有十多年丰富的内窥镜产品研发、全球营销及生产管理经验。

浦易生物酷润®可调式鼻腔清洗器双证获批

近日，浦易生物酷润®可调式鼻腔清洗器取得医疗器械注册证以及医疗器械生产许可证。酷润®鼻腔清洗器是众多鼻腔清洗产品中极少能满足新版《指南》CPOS（2024）前瞻性的临床指导，并解决既往痛点——清洗后干燥&鼻喷激素后烧灼干燥的新产品。酷润®鼻腔清洗器“采用了生理盐水和透明质酸混合液”，混合液中常用于护肤、干眼治疗中的透明质酸/玻尿酸（HA）的生理保湿作用，会改善纤毛的摆动，并协同抗炎。

优思达斩获WHO EUL认证！国内首款猴痘分子POC产品开启诊断新篇章

近日，优思达生物自主研发的EasyNAT和PortNAT两款核酸检测试剂正式通过世界卫生组织（WHO）紧急使用清单（EUL）认证，成为国内首家，继罗氏、雅培、赛沛之外，世界第五家获批猴痘病毒分子POCT（即时检验）产品。优思达猴痘病毒检测方案采用核酸扩增检测技术，具有高灵敏度和高特异性，为临床决策提供可靠依据。实现样品进，结果出，极大缩短检测时间，快速出具结果，有助于即时用药治疗。检测快速，结果准确，随到随检，避免二次就医，提升患者就医体验。

金圻睿参与国家科技重大专项与国家重点研发计划，树立感染诊疗新标杆

金圻睿凭借其在感染性疾病分子诊断领域的领先技术实力，成功参与国内首个感染NGS国家科技重大专项与国内首个感染tNGS国家重点研发计划两大国家级科研项目，充分展现了其在下一代测序尤其是感染相关临床检测领域的创新能力和战略地位。金圻睿将携手顶尖医疗团队，攻克结核病、呼吸道感染等诊疗难题，树立行业标杆。在此次重大专项申报中，金圻睿斩获了2大项目，参与四川大学华西医院牵头的“重大慢病精准诊疗中的高通量测序标准化研究与应用”项目中“高通量测序在慢病临床精准诊疗检测中的标准化体系研究”和“高通量测序在呼吸系统感染精准诊疗应用中的标准检验路径”2个课题研究；以及中日友好医院牵头的“社区呼吸道感染重点人群精准诊疗及长期健康研究”项目中的“我国多省市呼吸道感染重点人群病原流行病学研究”课题。

腾瑞制药「注射用重组巴曲酶」上市申请获得受理

2025年5月13日，据CDE官网显示，上海腾瑞制药递交的“注射用重组巴曲酶”上市申请获得受理。该产品主要开发用于减少外科手术出血。腾瑞制药的注射用重组巴曲酶是全球第一个重组血凝酶制剂，为国际首创的利用基因工程技术开发的首个完成临床研究的重组血凝酶制剂，具有极高的科技含量。相较于蛇毒提取的天然巴曲酶，采用生物工程重组技术，能将纯度提高至95.0%以上，避免了蛇毒提取巴曲酶会产生血栓的风险，且产品免疫原性低，临床使用更安全，不良反应小。在国内以及全球范围内，目前腾瑞制药是唯一一家有重组巴曲酶基因重组表达、纯化及商业化生产领先技术的制药企业，且已获得10项中、美、欧以及澳大利亚注册专利认证及发明专利证书，产品技术壁垒高、仿制难度大。

瑞科生物成功入选“2025年江苏省先进级智能工厂”

近日，江苏省工业和信息化厅公示了“2025年江苏省先进级智能工厂”名单，瑞科生物凭借“基于新型佐剂、蛋白工程和免疫评价的HPV疫苗的智能工厂”项目成功入选。此次入选先进级智能工厂，不仅是对瑞科生物技术创新与智能化实践的高度认可，同时为整个疫苗行业向智能化、数字化方向转型提供了可借鉴的经验和模式。未来，瑞科生物将继续深化“信息化+工业化”融合路径，力争为全省生物医药产业高质量发展注入持续动能。江苏瑞科生物技术股份有限公司（香港联交所代码：02179）始创于2012年，是一家以自主研发为核心驱动力的创新型疫苗公司。公司始终秉持“创制一流疫苗，守护人类健康”的使命，已构建新型佐剂、蛋白工程和免疫评价三大创新疫苗技术平台，是全球少数几家可自主研制及生产全系列疫苗新型佐剂的公司之一。目前，公司拥有10余款高价值创新疫苗管线组合，覆盖宫颈癌、带状疱疹、呼吸道合胞病毒等重大疾病领域。公司核心产品重组九价HPV疫苗REC603和新佐剂重组带状疱疹疫苗REC610处于中国Ⅲ期临床研究阶段。

宜联生物医药与华中科技大学同济医学院附属协和医院建立临床研究战略合作关系

2025年5月23日，苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物医药”），一家处于临床阶段的生物科技公司，与华中科技大学同济医学院附属协和医院（以下简称“武汉协和医院”）建立临床研究战略合作关系，并在武汉举行了临床研究战略合作签约仪式。宜联生物医药与武汉协和医院有着广泛的临床开发合作，双方累计已就8个正在开展的注册临床研究项目展开合作，涉及乳腺癌、肺癌、食管癌、前列腺癌、鼻咽癌、头颈鳞癌、卵巢癌等7个治疗领域，并就未来可能合作的治疗领域进行了探讨。武汉协和医院将在医药临床研究项目与宜联生物医药进行密切合作，为宜联生物医药的临床试验研究项目积极输送专业的相关研究人员及其他支持资源，共同加强医药成果转化平台建设及人才交流。双方将在所涉及的医药、医疗、信息化等行业资源进行整合对接，资源共享，融合创新，确保项目能更高效顺利完成，不断优化医药研发服务平台，造福更多肿瘤患者。

图湃医疗携手百年巨头BJC，共同开发泰国眼科市场

日前，图湃医疗自研自制眼科OCT系列已经完成泰国食品药品监督管理局TFDA认证，有望在今年上半年完成通往泰国的第一批订单交付，从而将图湃海外装机版图扩增到第26个国家。就此，图湃医疗将成为BJC医疗保健分支下首个来自中国的眼科医疗设备品牌。BJC医疗保健有限公司是Berli Jucker公共有限公司（BJC）旗下面向医疗保健专业人士和机构的部门。包含医疗创新技术、手术解决方案和生命护理挽救三大主要核心业务，长期代理来自各国的高质量产品。其中眼科部门曾经代理包括来自美国Optovue的OCT设备，具备扎实的对应行业经验。

乐纯生物与呈诺医学达成战略合作，共筑iPSC产业化新生态

近日，上海乐纯生物技术股份有限公司（以下简称“乐纯生物”）与北京呈诺医学科技有限公司（以下简称“呈诺医学”）达成战略合作，并于乐纯生物上海创新平台正式签署了战略合作框架协议。双方将基于各自在生物工艺解决方案与iPSC技术研发领域的核心优势，以彼此技术优势为基础，围绕iPSC工艺优化、关键原材料国产化开发及服务生态构建等方向，展开深度协同，加速创新转化和技术赋能，共同推动iPSC应用领域的降本增效与产业化进程，加速创新疗法的可及性。

昂凯生命科技与翌圣生物达成战略合作，推动肿瘤早筛领域的快速发展

2025年5月27日，昂凯生命科技（苏州）有限公司（以下简称“昂凯生命科技”）与翌圣生物科技（上海）股份有限公司（以下简称“翌圣生物”）正式签署战略合作协议，围绕分子诊断产业链上游核心原料及新技术成果转化领域展开合作，共同推动生命科学工具及肿瘤早筛领域的快速发展，携手进一步实现行业更高程度的国产化替代。根据合作协议，昂凯生命科技与翌圣生物将强强联手、优势互补，在战略合作框架下，双方将在共同致力于分子诊断产业链的国产化、高质量原料的替代同时，加强营销体系合作，从产品、技术到品牌推广开展全方位交流与合作，实现共创共赢、共同发展。下一步，翌圣生物携手昂凯生命科技，凭借双方在生命科学以及肿瘤早筛领域的深厚积淀与专业技术，在分子诊断原料与NGS建库试剂盒领域持续深耕，多维度推进业务布局与创新。翌圣生物与昂凯生命科技将与产业链上下游各方展开深度合作，助力生命科学领域的持续进步与发展。以优质的上游原料试剂及先进的技术研发开发能力，整合生物学、医学、信息技术等领域资源推动底层创新，共同促进分子生物学领域的发展及科研成果转化。

图湃医疗、品驰医疗、优思达、天星医疗荣获2024年度北京市科学技术进步奖

2025年5月15日，2024年度北京市科学技术奖正式公布，君联资本投资医疗企业图湃医疗、品驰医疗、优思达、天星医疗获得北京市科学技术进步奖二等奖。北京市科学技术奖是北京市人民政府设立的奖项，旨在奖励科技界的优秀人士与团体。2024年度北京市科学技术奖共有38位科学家、193项成果获奖。本次获奖的科技人员和组织为科学技术进步、国际科技创新中心建设、首都经济社会发展作出创造性贡献。

君联资本多家医疗被投企业荣登“2024年度中国医疗大健康产业投融资荣耀榜”

日前，由CHC医疗咨询携手中信共同推出的“2024年度中国医疗大健康产业投融资荣耀榜”正式揭晓。这份凝聚行业共识的重量级榜单，以数据为尺、价值为锚，定格了寒冬中破土而出的创新力量，更标注了产业迈向新质生产力的关键坐标。君联资本携多家医疗被投企业荣誉登榜。

年度医疗健康最具影响力企业

•核心医疗

•瑞莱谱

•图湃

•鼎科

•中盛溯源

年度医疗健康最具投资价值企业

•星辰海

•艾里奥斯

•百图生科

•犀燃

年度医疗健康最佳新锐奖

•安领科

君联资本多家医疗被投企业荣登“2025未来医疗100强”榜单

2025年5月9日，2025未来医疗100强榜单发布仪式及创新奖颁奖仪式在苏州国际博览中心盛大举行。2025未来医疗100强是国内首个针对非上市企业的创新医疗领域榜单。该评选由VB100、动脉网、蛋壳研究院推出，通过权威、客观、公正的估值评价标准和创新力评估体系，旨在发掘并表彰引领未来医疗健康产业发展潮流的中国创新先锋，加速健康医疗产业的创新革新步伐，是中国医疗健康创新领域的权威评价体系之一。君联资本多家医疗被投企业荣誉登榜。

中国创新器械与智能制造榜TOP100

精锋医疗、星童医疗、蒂螺医疗、核心医疗、海莱新创、登特菲、纳米维景、图湃医疗、维卓致远、彩科生物、鼎科医疗、丰凯利、金匙基因、瑞莱谱医疗、至善医疗

中国创新医疗与生物制品榜TOP100

百图生科、上海海和、瑞博生物、先为达生物、深信生物、派格生物、杭州嘉因生物、艺妙神州、凌科药业、宜联生物、华健未来、格博生物、中盛溯源、未知君、朗信生物、清普生物

中国医疗与健康创新服务榜TOP100

盖睿科技、欢乐口腔、良医汇

中国医疗健康产业链服务榜TOP100

蓬勃生物、翌圣生物、云舟生物、佰翱得、特瑞药业、海河生物、巨翊科技、栈略数据、艾里奥斯

医疗健康上市企业创新力排行榜TOP100

药明康德、信达生物、药明生物、百洋医药、康龙化成

创新奖-年度领袖企业

百洋医药

创新奖-年度卓越企业

蓬勃生物

创新奖-年度创新企业

谱创医疗

创新奖-年度锐进企业

N1 Life（安医生命）

创新奖-最佳客户满意度器械CDMO

巨翊科技

创新奖-最佳客户满意度医药CDMO

云舟生物

创新奖-最佳智能医械技术创新产品

瑞莱谱医疗：全自动微量元素质谱分析仪-国内首台临床领域微量元素分析仪

创新奖-最佳生物技术创新产品

朗信生物：LX101注射液-全国首款治疗遗传性视网膜营养不良的基因治疗产品

清普生物：QP001注射液-国内首款一天一次的NASIDs类长效镇痛新药

未知君：NeoBiome®轻体菌复合乳酸菌粉-使用“减脂减重中国菌”未知君XA-1416专利菌开发的益生菌产品

创新奖-价值产品/解决方案

图湃医疗：眼科手术显微镜-全球首个术中实时OCT导航的智能手术显微镜

凌泰氪生物：基于IncRNA模块的肿瘤靶向递送技术及新型药物研发-实现药物的肿瘤靶向递送和肿瘤的靶向治疗的双突破

派格生物：维培那肽-长效安全实现四高共管全面获益，革新糖尿病治疗格局

百图生科：生命科学基础大模型-全球首个生命科学生成式发现系统

海河生物：全生命周期服务-为生物医药企业提供全球法规咨询/检验检测/CDMO/CRO解决方案服务

巨翊科技：一站式CDMO出海服务-聚焦医疗器械出海，提供海外注册、合规、生产落地全流程支持

创新奖-最受出海关注产品

谱创医疗：Sonico-CX冠脉血管内冲击波治疗系统-国产自主研发并获得专利授权的海外首证IVL器械

特瑞药业：艾瑞帝-全球第二个上市且唯一同时获得中美欧原料质量认可的尼洛替尼胶囊

君联资本多家医疗被投企业入选“毕马威中国第三届生物科创领航50企业榜单”

近日，毕马威中国携手海南国际医药创新联合基金会、苏州生物医药产业园，以北京、苏州、深圳三地线上线下联动的创新形式，成功举办“毕马威中国第三届生物科创领航50企业榜单发布暨颁奖典礼”。君联资本多家医疗被投企业荣誉登榜。

•艾里奥斯

•利格泰

•凌泰氪

•浦易生物

•瑞博生物

•瑞莱谱医疗

•锐正基因

•吐露港生物

•维卓致远

•艺柏湾医疗

•态创生物

•中盛溯源

•臻愈生物

清普生物第三次获评“南京市培育独角兽企业”

近日，南京市宏观经济研究中心（南京市独角兽瞪羚企业服务中心）公布了2025年度南京市各类独角兽、瞪羚企业的名单，此次南京共认定195家培育独角兽企业，清普生物榜上有名。清普生物自2017年成立以来，以临床未被满足的需求出发，凭借产品的高创新性填补市场空白，弥补临床需求，为改善患者的临床体验不断努力。发展至今，公司已有数十条研发管线，其中美洛昔康注射液（Ⅱ）（中国商标名：普坦宁™）已获得国家药品监督管理局（NMPA）和美国食品药品监督管理局（FDA）的上市批准。截至目前，清普生物已获评“科技型中小企业”“创新型中小企业”“江苏省民营科技企业”“江苏潜在独角兽”“江苏省研究生工作站”等企业认定。企业已完成5轮融资，且近期已与国内镇痛领域龙头企业——中国生物制药（1177.HK）及其旗下附属公司北京泰德股份有限公司签署普坦宁™的国内独家商业化合作协议，稳扎稳打，大步向前。