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  • 阿斯利康减重新药联合疗法在中国获批临床
    审批动态
    今日（6月2日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示， 阿斯利康（AstraZeneca）申报的两款1类新药AZD6234注射液以及AZD9550注射液获得临床试验默示许可，拟定适应症为： AZD6234注射液联合AZD9550注射液用于在至少有一种肥胖相关合并症的超重或者肥胖成年人中的长期体重管理。 公开资料显示，AZD6234是 一款多肽类药物，为每周一次皮下注射的长效胰淀素受体激动剂 ，此前已经在中国获批临床，拟用于超重或者肥胖成年人中长期体重管理；AZD9550为 每周一次的 合成GLP-1/胰高血糖素（ GCG）双受体激动剂 ，本次为该产品首次在中国获批临床。 该产品对降钙素受体活性具有选择性，阿斯利康拟开发该产品作为肠促胰岛素不耐受肥胖患者的替代治疗方案。
    医药观澜
    2024-03-14
    胰淀素受体 肥胖
  • 速递丨信达生物口头报告「玛仕度肽」糖尿病3期临床研究结果
    临床研究
    6月24日，信达生物宣布：胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双受体激动剂玛仕度肽（研发代号：IBI362）在中国2型糖尿病患者中的3期临床研究（DREAMS-1）的主要结果 在 2025年美国糖尿病协会（ADA）科学会议上以口头报告（306-OR）的形式发表，信达生物制药集团钱镭博士作为演讲者口头汇报DREAMS-1的研究结果 。 DREAMS-1临床研究已于2024年7月达成首要终点和全部关键次要终点，玛仕度肽展现出降糖、减重双达标及心血管肾脏代谢指标的综合获益，为新一代GCG/GLP-1受体激动剂药物治疗2型糖尿病提供了重要的循证医学证据。 2024年8月，玛仕度肽治疗2型糖尿病的适应症获中国国家药品监督管理局受理，有望在不久的将来为中国2型糖尿病患者提供更好的治疗选择。
    医药观澜
    2024-03-14
    2型糖尿病
  • 速递丨恢复血糖稳态且有望降低血脂，华领医药公布多格列艾汀与DPP-4抑制剂联用最新研究成果
    临床研究
    6月23日， 华领医药宣布，第85届美国糖尿病协会（ADA）科学年会上，该公司展示了其创新药 葡萄糖激酶激活剂（GKA）多格列艾汀（dorzagliatin） 的最新研究成果。 一项基础动物研究表明，多格列艾汀联合DPP-4抑制剂西格列汀（Sitagliptin）使用可以改善血糖水平、促进胰岛素分泌、增强GLP-1分泌等，效果优于多格列艾汀单独用药。 多格列艾汀单独用药可促进胰岛素和GLP-1的分泌，联合用药进一步增强了这一效应。
    医药观澜
    2024-03-14
    ADA 葡萄糖激酶 DPP-4
  • AI重塑新药研发：周期缩短75%，160+AI设计药物进入临床
    科普
    AI技术正加速药物研发变革，将传统10-15年周期缩短至3-5年。数据显示，AI使靶点识别速度提升100倍，先导化合物优化效率提高30%，临床前时间减少50-75%。目前全球160余个AI设计药物进入临床，其中Insilico Medicine的CDK20抑制剂研发仅用30天。AI制剂技术解决70-90%难溶性药物问题，自动化平台使疏水性药物溶解度提升3000倍。预计AI可将研发成功率从10%提至30%，降低研发成本，推动行业进入高效创新时代。
    药事纵横
    2024-03-14
    AI技术 药物研发 CDK20抑制剂 难溶性药物问题
  • 沃森管理层“地震”，这次是来真的吗？
    公司动态
    近期，波折不断的老牌疫苗公司沃森生物的高层再次经历了一次大型调整。 总的来说，都只是内部的职责调整。 黄镇曾经是沃森的研发核心人物，主导构建了沃森生物的研发体系，成功自研出13价肺炎结合疫苗（PCV-13）。
    深蓝观
    2024-03-14
  • 小北有料 | 北大医药与健之佳达成战略合作 打造市场新标杆
    公司动态
    为紧跟药品零售终端日渐增长行业趋势，践行北大医药“双轮驱动”营销战略，加速拓展院外市场，近期，北大医药与云南健之佳达成深度战略合作，以公司抗炎镇痛核心产品右酮洛芬胶囊 为切入点，共同探索创新合作模式，开启 KA 连锁标杆合作新篇章。 锚定头部连锁 抢占院外市场先机。 其完善的运营体系和以患者为中心的服务理念，与北大医药“以学术赋能推动产品渗透”的发展理念高度契合，双方将深度融合资源优势，积极探索 “ 产品 + 学术 + 服务 ” 三位一体的创新模式，精准服务零售终端患者需求。
    北大医药
    2024-03-14
    健之佳
  • 泰煜投资Portfolio | 霆升科技B+轮融资近亿元，完成国内首例4D ICE临床研究
    医药投融资
    近日，霆升科技宣布完成近亿元B+轮融资，由倚锋资本领投，原有股东方启明创投、黄埔医药基金跟投，本轮融资由星桥资本担任独家财务顾问。 值得关注的是，霆升科技于4月29日成功 完成中国首例4D ICE人体临床研究 ，这一突破不仅标志着中国企业在心血管介入影像领域实现了从"跟跑"到"并跑"的关键跨越，更印证了霆升科技从首款国产2D ICE导管到4D ICE的全链条自主创新体系已构建成熟。 本轮融资资金将进一步加大4D心腔内超声（4D ICE）的研发及临床投入，为即将开展的工艺量产做好充分的准备。
    泰煜投资
    2024-03-14
    霆升科技 泰煜投资 Portfolio
  • 泰德医药经港交所聆讯，募资5亿港元布局GLP-1赛道
    投融资
    泰德医药(浙江)6月30日登陆港交所，发行1680万股H股，定价28.4-30.6港元/股，募资4.77-5.14亿港元。基石投资者石药集团和微光创投各认购500万美元。2023年公司以1.5%市场份额位列全球多肽CRDMO第三，2024年营收4.42亿元，CDMO业务占比74.6%。目前管线含1217个CRO和332个CDMO项目，重点布局9个GLP-1分子开发项目。
    药融圈
    2024-03-14
    泰德医药 石药集团 投融资交易
  • 华赛伯曼张新华博士受邀出席2025 CPHI China并作专题报告，探讨TIL治疗未来发展
    专家观点
    北京时间 2025年 6 月 24-26 日， 第二十三届世界制药原料中国展（ 2025 CPHI China）在上海新国际博览中心盛大召开。 华赛伯曼质量副总裁张新华博士受邀参会，与行业专家共同探讨细胞治疗的未来发展。 2025 CPHI China吸引了超过9万名业界人士和3500家展商参会，再次吸引全球目光。
    华赛伯曼
    2024-03-14
    张新华
  • 全球1.2亿白癜风患者迎治疗新希望，泰恩康CKBA软膏II期临床推进
    时讯
    6月25日是世界白癜风日，全球患者约1.2亿，中国近2000万，63.4%为青少年。白癜风治疗市场潜力巨大，全球药物销售额超50亿美元。目前35款新药在研，泰恩康（靶向ACC1/MFE2）II期临床试验完成200例受试者入组，有望成首个FIC疗法。诺华、BMS等5款药物已获批，JAK抑制剂鲁索替尼获FDA批准但未在华上市。研究揭示神经免疫新机制，推动精准治疗发展。
    tyc7111cc太阳成集团
    2024-03-14
    白癜风 CKBA软膏 泰恩康 鲁索替尼
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