2024年12月18日，《康替唑胺治疗结核病专家共识》在《中国防痨杂志》网络版中国知网线上平台正式首发（证书编号：202412189916）。这一里程碑式的结核领域中国专家共识，不仅为结核病的临床治疗提供了新的治疗策略与科学依据，也标志着康替唑胺在结核病治疗领域的应用迈入了崭新阶段，为全球结核病防治事业注入了新的活力。

结核病是全球公共卫生面临的重要威胁之一，其治疗成功率仍处在较低水平^[1]。在此背景下，噁唑烷酮类药物在耐药结核病（DR-TB）治疗及新药、新方案研发中扮演着越来越重要的角色。康替唑胺作为新一代噁唑烷酮类药物，自上市以来，在结核病治疗的临床探索与科学研究不断拓展，临床医生对其临床应用的指南或规范需求愈发迫切。

为规范和指导医务工作者在结核病治疗中使用康替唑胺，解决药物说明书或现有的抗结核治疗指南共识中缺乏关于康替唑胺抗结核治疗的适应证、剂量或疗程等问题所带来的困惑，《中国防痨杂志》编辑委员会和中国防痨协会共同组织全国相关领域的专家进行了深入研讨，并制定了《康替唑胺治疗结核病专家共识》。期望该共识能为国内临床工作者提供有益参考，共同推动康替唑胺在临床实践中的合理应用。

值得一提的是，该共识推荐康替唑胺作为成人结核病，尤其是耐药结核病（MDR/RR-TB、准广泛耐药结核病和广泛耐药结核病）的联合用药，特别是出现骨髓抑制、神经炎等药物不良反应导致药物不耐受的患者，或因不良反应无法继续使用利奈唑胺治疗的患者。

《康替唑胺治疗结核病专家共识》的发布，不仅是对康替唑胺抗结核治疗潜力的进一步肯定，也为康替唑胺在结核病临床应用提供了科学规范的指导。这一共识的出台，将有力推动康替唑胺在抗结核病工作中的应用，为更多患者带来福音。未来，随着更多临床数据的积累和研究的深入，康替唑胺的应用前景有望更加广阔，为人类的健康事业作出更大的贡献。

康替唑胺片（商品名：优喜泰^®）是上海盟科药业股份有限公司（“盟科药业”，688373.SH）自主设计和开发的新一代噁唑烷酮类抗菌药，可用于治疗多重耐药革兰阳性菌引起的感染，于2021年6月1日通过国家药品监督管理局优先审评审批程序批准上市，并于同年12月通过国家医保谈判纳入2021年国家医保目录（乙类）。2023年康替唑胺片再次通过国家医保评审，顺利续约，纳入2023年国家医保目录。

与此同时，公司持续推进康替唑胺前药注射剂型MRX-4的临床试验，MRX-4在体内转化为康替唑胺发挥疗效，极大拓展了临床使用场景，预期获批上市后可以为重症患者和不适宜口服给药的患者提供更多用药上的便利。