11月28日,康方生物(9926.HK)欣然宣布,公司2个独立自主研发的全球首创双特异性抗体药物——开坦尼®(卡度尼利单抗注射液,PD-1/CTLA-4双抗)和依达方®(依沃西单抗注射液,PD-1/VEGF双抗)均已经被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》(“国家医保目录”,自2025年1月1日起正式执行)。康方生物创始人、董事长、
总裁兼首席执行官夏瑜博士表示:
我们非常欣喜地看到卡度尼利和依沃西均成功被纳入国家医保目录,这体现了国家对卡度尼利和依沃西创新价值和临床价值的高度认可,也体现了国家对中国创新药物发展的支持和培育,进一步坚定了康方生物走源头创新发展道路的信心。
卡度尼利和依沃西都是中国独立自主研发的创新生物药物,具有优异的临床价值。这两个药物被纳入国家医保目录,将有效地提高药物的可及性,显著地降低患者用药负担,让更多患者从全球领先的药物中获益,这践行了康方生物以科技创新造福广大人民群众的企业发展理念。

康方生物(港交所代码:9926.HK)是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药的生物制药公司。自成立以来,公司建立了端对端全方位的药物开发平台(ACE平台),涵盖了全面一体化的药物发现和开发功能,包括靶点验证、抗体发现与开发、CMC生产工艺开发和符合GMP标准的规模化生产。公司也成功建立了双特异抗体药物开发平台(Tetrabody平台)。公司目前拥有20个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新药物产品管线,其中13个品种进入临床研究,包括两个国际首创的双特异性抗体新药(PD-1/CTLA-4以及PD-1/VEGF)。2021年8月,公司首款自主创新研发的差异化PD-1单克隆抗体派安普利单抗注射液(安尼可®)已获批上市。康方生物期望通过高效及突破性的研发创新开发国际首创及同类药物最佳疗法的新药,成为全球领先的生物制药企业。
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