度拉糖肽是一种长效GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体激动剂，每周给药一次。与其他类型的降糖药相比，度拉糖肽可改善胰岛β细胞的功能，稳定、有效地降低血糖及糖化血红蛋白（HbA1c）水平；此外，其独特的作用机制不易引起低血糖，并能降低体重、血脂和远期心血管疾病风险，对肾脏也有保护作用¹；度拉糖肽每周一次的给药方式可减少患者服药时的不便，且胃肠道副反应低，依从性更高。

BA5101的研发过程严格遵循中国、美国、欧盟的生物类似药相关指导原则，通过药学、非临床、人体药代动力学、临床有效性、安全性和免疫原性一系列逐步递进的研究，科学、完整的确证了其与度易达^®的整体相似性；二者在质量、有效性、安全性和免疫原性上高度相似，无临床意义上的差异。

BA5101的Ⅲ期临床研究由北京医院郭立新教授牵头完成。该研究为一项多中心、随机、开放标签、阳性对照的Ⅲ期临床研究，旨在比较BA5101与度易达^®治疗中国成人2型糖尿病患者的疗效及安全性。研究共纳入440例患者，以1:1的比例随机分组，接受每周皮下注射1.5mg的BA5101（n=222）或度易达^®（n=218），持续24周。

该研究的主要终点是第24周糖化血红蛋白（HbA1c）较基线的平均变化。次要终点包括第12周HbA1c较基线的平均变化、第12周和第24周时HbA1c≤6.5%的患者比例，以及第12周和第24周时体重、空腹血糖（FPG）水平和餐后2小时血糖（PPG）水平较基线的平均变化。研究还纳入了安全性、药代动力学和免疫原性数据进行分析。试验达到所有预设终点，BA5101能够快速、稳定且持久降低血糖，并同时降低体重，与度易达^®在治疗中国成人2型糖尿病的疗效一致，在安全性、免疫原性和药代动力学特征等方面高度相似。

全球范围内，糖尿病患者群体庞大。据国际糖尿病联盟（IDF）发布的最新数据显示：2024年全球约有5.89亿成年糖尿病患者（20~79岁），2050年预计增至8.53亿人；中国作为糖尿病第一大国，2024年约有1.48亿成年糖尿病患者（20~79岁），病患数量占全球1/4以上，2050年预计将增至1.68亿²。在大量未满足的患者需求驱动下，长效GLP-1药物呈现广阔的市场前景。公开财务报告显示：2024年，Trulicity^®的全球销售额约为52.5亿美元³。

博安生物（6955.HK）是一家全面综合性生物制药公司，专业从事生物药开发、生产和商业化，专注于肿瘤、自身免疫、眼科和代谢疾病。公司的新药发现活动围绕多个平台展开，包括全人抗体转基因小鼠及噬菌体展示技术平台、双特异T-cell Engager技术平台、抗体药物偶联（ADC）技术平台及细胞治疗平台。

博安生物拥有完整的涵盖抗体发现、细胞株开发、上游及下游工艺开发、分析及生物分析方法开发、技术转移、非临床研究、临床研究、法规与注册及商业化规模生产的全整合型产业链。在细胞治疗领域，博安生物聚焦新一代增强型及可调控T细胞治疗技术，研发更安全、有效、可负担的细胞治疗产品。

目前，博安生物已有三款产品获批上市，两款产品正处于上市许可申请的审评阶段，另有多个具有国际知识产权保护的创新型生物药和生物类似药的在研产品组合。公司荣获“国家高新技术企业”和国家级专精特新“小巨人”企业认定，并拥有“山东省省级新型研发机构”、“山东省工程研究中心”及“山东省企业技术中心”等省级技术平台。除了在中国，博安生物也在包括美国、欧洲和日本在内的海外市场从事生物药产品开发。基于差异化的产品组合以及不断成熟的商业化能力，博安生物已构建起覆盖“研发-生产-商业化”的全产业价值链运营体系，为其长期的高质量发展奠定坚实基础。